Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

208930

Sigma-Aldrich

Tin(IV) chloride

98%

Synonim(y):

Stannic chloride fuming

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
SnCl4
Numer CAS:
7646-78-8
Masa cząsteczkowa:
260.52
Numer WE:
231-588-9
Numer MDL:
MFCD00011242
Kod UNSPSC:
12352106
Identyfikator substancji w PubChem:
24852219
NACRES:
NA.22

gęstość pary

9 (vs air)

Poziom jakości

200

ciśnienie pary

10 mmHg ( 10 °C)
18.6 mmHg ( 20 °C)
20 mmHg ( 22 °C)

Próba

98%

Postać

liquid

przydatność reakcji

core: tin
reagent type: Lewis acid
reagent type: catalyst

tw

114 °C (lit.)

mp

−33 °C (lit.)

gęstość

2.226 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/4ClH.Sn/h4*1H;/q;;;;+4/p-4

Klucz InChI

HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Stannic chloride (SnCl4) is a strong Lewis acid widely used as a promoter or catalyst in organic synthesis. It is soluble in most organic solvents.

Zastosowanie

Stannic chloride can be used to catalyze:
  • Cyclization of trans β-monocyclohomofarnesic acid to form norambreinolide.
  • Formation of C-glycosides of aromatic compounds such as thiophene, naphthalene and phloroglucinol trimethyl ether.
  • Formal [4+2] cycloaddition of 3-ethoxycyclobutanones and allyltrialkylsilanes to form 3-ethoxy-5-[(trialkylsilyl)methyl]cyclohexan-1-ones.
  • Diastereoselective reaction of δ-alkoxyallylstannanes with aldehydes to form 1,5-diol derivatives.


Other applications of SnCl4:
  • The SnCl4-2,6-dialkoxyphenols complexes can catalyze cyclization of poylenes, such as 4-(homogeranyl)toluene to form trans-fused tricyclic compound.
  • SnCl4 can act as a promoter during the reaction of ortho-aminobenzonitriles with β-ketoesters and β-enaminonitriles to form 4-aminoquinolines and 4-aminopyridines, respectively.
  • SnCl4-silver perchlorate forms an effective catalytic system for the stereoselective of glycosylation 1-O-acetyl glucose.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314,H335,H412

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Tetraphenyltin 97%

Sigma-Aldrich

T26727

Tetraphenyltin

Tin (IV) chloride catalyzed cycloaddition reactions between 3-ethoxycyclobutanones and allylsilanes.
Matsuo J I, et al.
Organic Letters, 11(17), 3822-3825 (2009)
A Highly Stereoselective Synthesis of α-Glucosides from 1-O-Acetyl Glucose by Use of Tin (IV) Chloride?Silver Perchlorate Catalyst System.
Mukaiyama T, et al.
Chemistry Letters (Jpn), 20(4), 533-536 (1991)
Jian Zhi et al.
Nature communications, 12(1), 445-445 (2021-01-21)
Realizing transparent and energy-dense supercapacitor is highly challenging, as there is a trade-off between energy storing capability and transparency in the active material film. We report here that interstitial boron-doped mesoporous semiconductor oxide shows exceptional electrochemical capacitance which rivals other
Facile Syntheses of C-Glycosides of Aromatic Compounds.
Ohrui H, et al.
Agricultural and Biological Chemistry, 36(9), 1651-1653 (1972)
Tin (IV) Chloride.
Castellino S, et al.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis null
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej