Przejdź do zawartości
Merck

204722

Sigma-Aldrich

Tin(II) chloride

≥99.99% trace metals basis

Synonim(y):

Stannous chloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
SnCl2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
189.62
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352302
eCl@ss:
38140204
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.21

ciśnienie pary

33 hPa (~429 °C)

Poziom jakości

Próba

≥99.99% trace metals basis

Postać

crystalline powder
flakes

przydatność reakcji

reagent type: catalyst
core: tin

pH

2.18 (20 °C)

tw

652 °C (lit.)

mp

246 °C (lit.)

ciąg SMILES

Cl[SnH2]Cl

InChI

1S/2ClH.Sn/h2*1H;/q;;+2/p-2

Klucz InChI

AXZWODMDQAVCJE-UHFFFAOYSA-L

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Tin(II) chloride (Stannous chloride, SnCl2) is widely employed as reducing reagent. It plays significant role in diverse fields of science. Since it exhibits superior catalytic action in molten state, it is employed for the hydroliquefaction of coals. It is a promising raw material for the chemical vapour deposition (CVD) of semiconducting layers. It can be prepared by reacting its dihydrate form with acetic anhydride. It exhibits reducing properties in acidic media. It participates in the reduction of the following compounds:
  • aromatic nitro compounds
  • nitriles
  • cyanosilyl ethers
  • organic azides
On mixing sodium cyanoborohydride with SnCl2 in a 2:1 ratio, a reducing reagent mixture is obtained. This reagent is useful for the reduction of tertiary, allyl and benzyl halides.

Zastosowanie

Tin(II) chloride has been used for the reduction of hydroperxoxides to the corresponding alcohols in a study.
Tin(II) chloride may be used:
  • To catalyze the addition of diazo sulfones, diazo phosphine oxides and diazo phosphonates to aldehydes to form β-keto sulfones, β-keto phosphine oxides and β-keto phosphonates, respectively.
  • Along with trityl chloride, to catalyze the aldol reaction of silyl enol ethers with acetals or aldehydes and the Michael reaction of silyl enol ethers with α,β-unsaturated ketones.
  • As a promoter in the allylic amination of allylic alcohols with amines in the presence of palladium catalyst.
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral - STOT SE 3

Organy docelowe

Cardio-vascular system, Respiratory system

Kod klasy składowania

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Quantitative assays for esterified oxylipins generated by immune cells.
Morgan AH, et al.
Nature Protocols, 5(12), 1919-1931 (2010)
Transformation of molten SnCl2 to SnO2 nano-single crystals.
Kamali AR, et al.
Ceramics International, 40(6), 8533-8538 (2014)
Tin (II) chloride catalyzed addition of diazo sulfones, diazo phosphine oxides, and diazo phosphonates to aldehydes.
Holmquist CR and Roskamp EJ.
Tetrahedron Letters, 33(9), 1131-1134 (1992)
Palladium-catalyzed allylic amination of allylic alcohols with tin (II) chloride and triethylamine.
Masuyama Y, et al.
Chemistry Letters (Jpn), 24(12), 1121-1122 (1995)
Tin (II) Chloride.
Faul MM and Thiel OR.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (1995)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej