Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Dokumenty

185922

Sigma-Aldrich

Furan

≥99%

Synonim(y):

1,4-Epoxybuta-1,3-diene, Divinylene oxide, Oxacyclopentadiene, Oxole, Tetrole

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H4O
Numer CAS:
110-00-9
Masa cząsteczkowa:
68.07
Beilstein:
103221
Numer WE:
203-727-3
Numer MDL:
MFCD00003222
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24851189
NACRES:
NA.22

gęstość pary

2.35 (vs air)

Poziom jakości

100

ciśnienie pary

1672 mmHg ( 55 °C)
31.66 psi ( 55 °C)
493 mmHg ( 20 °C)
9.22 psi ( 20 °C)

Próba

≥99%

Postać

liquid

zawiera

0.025 wt. % BHT as inhibitor

granice wybuchowości

14.3 %

współczynnik refrakcji

n20/D 1.421 (lit.)

tw

32 °C/758 mmHg (lit.)

rozpuszczalność

alcohols: freely soluble
diethyl ether: freely soluble
water: insoluble

gęstość

0.936 g/mL at 25 °C (lit.)

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

c1ccoc1

InChI

1S/C4H4O/c1-2-4-5-3-1/h1-4H

Klucz InChI

YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Furan is a five membered heterocyclic compound that is highly volatile, flammable and a potential carcinogen. It undergoes Diels-Alder reaction with 2-bromoacrolein catalyzed by oxazaborolidine to yield chiral 7-oxabicyclo[2.2.1]heptene derivatives. Cationic bis(4-tert-butyloxazoline)Cu(II) complex catalyzed enantioselective Diels-Alder reaction between acryloyl oxazolidinone and furan to afford ent-shikimic acid has been described. Lewis acid catalyzed Diels-Alder reaction between furan and some dienophiles affords substituted cyclohexenols and cyclohexadienols.

Zastosowanie

Furan was used in the following processes:
  • Preparation of the starting material required for the synthesis of calix[6]pyrrole.
  • To investigate the kinetics and mechanism of reactions of chlorine atoms with volatile organic compounds.
  • Catalytic transformation of furan to aromatics and olefins.
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H224,H302 + H332,H315,H341,H350,H373,H412

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Carc. 1B - Flam. Liq. 1 - Muta. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2

Zagrożenia dodatkowe

EUH019

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

-32.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-36 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

2,3-Dimethylfuran 99%

Sigma-Aldrich

428469

2,3-Dimethylfuran

Maleic anhydride 99%

Sigma-Aldrich

M188

Maleic anhydride

N-Phenylmaleimide 97%

Sigma-Aldrich

P27100

N-Phenylmaleimide

2-Methylfuran (stabilised) for synthesis

Sigma-Aldrich

8.20798

2-Methylfuran

2-Butylfuran AldrichCPR

Sigma-Aldrich

CDS001204

2-Butylfuran

Cationic bis (oxazoline) Cu (II) Lewis acid catalysts. Enantioselective furan Diels-Alder reaction in the synthesis of ent-shikimic acid.
Evans DA and Barnes DM.
Tetrahedron Letters, 38(1), 57-58 (1997)
Samah R Khalil et al.
Ecotoxicology and environmental safety, 192, 110256-110256 (2020-02-06)
The modulatory role of the Spirulina platensis (SP) against furan-induced (FU) hepatic and renal damage was assessed in this study. For achieving this, sixty rats were distributed into six groups: control group, SP-administered group (300 mg/kg b.wt orally for 28 days)
Chemistry of furan conversion into aromatics and olefins over HZSM-5: a model biomass conversion reaction.
Cheng YT and Huber GW.
ACS Catalysis, 1(6), 611-628 (2011)
From Large Furan-Based Calixarenes to Calixpyrroles and Calix
Cafeo et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 39(8), 1496-1498 (2000-04-25)
Study of reaction processes of furan and some furan derivatives initiated by Cl atoms.
Cabanas B, et al.
Atmospheric Environment, 39(10), 1935-1944 (2005)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Diels–Alder Reaction

The Diels–Alder reaction is the reaction between a conjugated diene and an alkene (dienophile) to form unsaturated six-membered rings. It is also referred to as a cycloaddition.

Reakcja Dielsa-Aldera

Reakcja Dielsa-Aldera jest reakcją pomiędzy sprzężonym dienem i alkenem (dienem) w celu utworzenia nienasyconych pierścieni sześcioczłonowych. Jest ona również określana jako cykloaddycja.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej