About This Item
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
98%
mp
89-92 °C (lit.)
ciąg SMILES
OCc1ccccc1I
InChI
1S/C7H7IO/c8-7-4-2-1-3-6(7)5-9/h1-4,9H,5H2
Klucz InChI
WZCXOBMFBKSSFA-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Zastosowanie
2-Iodobenzyl alcohol was used in the synthesis of:
- substituted seven-membered lactones
- 2-[(E)-(1′-iodo-2′-propenyl)]benzyl alcohol
- 2,3-diphenyl-1-indenone
This page may contain text that has been machine translated.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Synthesis of indenones via palladium-catalyzed annulation of internal alkynes.
The Journal of Organic Chemistry, 58(17), 4579-4583 (1993)
Journal of the American Chemical Society, 124(20), 5630-5631 (2002-05-16)
A new class of substituted seven-membered lactones 3 were conveniently synthesized via cyclization of o-iodobenzyl alcohol 1 (o-IC(6)H(4)CH(2)OH) with various propiolates 2 (RC triple bond CCOOMe) in the presence of Ni(dppe)Br(2) and Zn powder in acetonitrile at 80 degrees C.
Journal of organometallic chemistry, 692(21), 4731-4736 (2007-10-01)
The Zr-catalyzed methylalumination of heterosubstituted arylethynes containing O, S, Cl, and Si can proceed in high yields (>70%) and in a highly regio- and stereoselective manner (≥98-99%), although SO(2)Ph, Br, and Cl in a benzylic position present serious chemoselectivity-related problems.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej