Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

187887

Sigma-Aldrich

3-Iodobenzyl alcohol

99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 G
400,00 zł

400,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(2)

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 G
400,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
IC6H4CH2OH
Numer CAS:
57455-06-8
Masa cząsteczkowa:
234.03
Numer WE:
260-744-9
Numer MDL:
MFCD00004635
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24851290
NACRES:
NA.22

400,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

100

Próba

99%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.636 (lit.)

bp

252 °C/711 mmHg (lit.)

gęstość

1.842 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

hydroxyl
iodo

ciąg SMILES

OCc1cccc(I)c1

InChI

1S/C7H7IO/c8-7-3-1-2-6(4-7)5-9/h1-4,9H,5H2

Klucz InChI

QGCCNWSXJHGUNL-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

3-Iodobenzyl alcohol undergoes cross-coupling reaction with zinc reagent to yield 3R-tert-butoxycarbonylamino-4-(3-hydroxymethylphenyl)butanoic acid benzyl ester[1].

Zastosowanie

3-Iodobenzyl alcohol was used in the preparation of:
  • 6-(3-iodo-benzyloxy)-9H-purin-2-ylamine[2]
  • 3-(1-methylethenyl)benzenemethanol[3]
  • 3-ethenylbenzenemethanol[3]
  • dendritic iron(II) porphyrins[4]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBQ6257
SHBH2326V
SHBF1097V
36796KMV
36796KM

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Richard F W Jackson et al.
Organic & biomolecular chemistry, 2(1), 110-113 (2004-01-23)
Palladium-catalysed reaction of unprotected 2-, 3-, and 4-iodophenols with a range of amino acid derived organozinc reagents (not used in excess) gives the expected products in good to excellent yield, demonstrating that carbon-zinc bonds are not protonated by acidic phenols
Beatrice Felber et al.
Organic & biomolecular chemistry, 1(7), 1090-1093 (2003-08-21)
We report the synthesis of iron(II) porphyrins functionalised with first- and second-generation dendrons as mimics of haemoglobin. The porphyrin core bears an ethynyl linker pointing towards the centre of the molecule, in an ideal position for the introduction of a
G Vaidyanathan et al.
Bioconjugate chemistry, 11(6), 868-875 (2000-11-23)
Two radiolabeled analogues of 6-benzyloxy-9H-purin-2-ylamine (O(6)-benzylguanine; BG) potentially useful in the in vivo mapping of O(6)-alkylguanine-DNA alkyltransferase (AGT) were synthesized. Fluorine-18 labeling of the known 6-(4-fluoro-benzyloxy)-9H-purin-2-ylamine (FBG; 6) was accomplished by the condensation of 4-[(18)F]fluorobenzyl alcohol with 2-aminopurin-6-yltrimethylammonium chloride (4)
1-Methyl-1-vinyl-and 1-Methyl-1-(prop-2-enyl) silacyclobutane: Reagents for Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Aryl Halides.
Denmark SE and Wang Z.
Synthesis, 2000(7), 999-1003 (2000)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej