Przejdź do zawartości
Merck

550779

Sigma-Aldrich

2-Iodobenzaldehyde

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 G
343,50 zł

343,50 zł

Cena katalogowa687,00 złZaoszczędź 50%

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 G
343,50 zł

About This Item

Wzór liniowy:
IC6H4CHO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
232.02
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

343,50 zł

Cena katalogowa687,00 złZaoszczędź 50%

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

Próba

97%

mp

36-39 °C (lit.)

grupa funkcyjna

aldehyde
iodo

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Ic1ccccc1C=O

InChI

1S/C7H5IO/c8-7-4-2-1-3-6(7)5-9/h1-5H

Klucz InChI

WWKKTHALZAYYAI-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

2-Iodobenzaldehyd(o-jodobenzaldehyd) jest pochodną 2-halobenzaldehydu. Jego kryształy należą do rombowego układu krystalicznego i grupy przestrzennej P212121.[1]

Zastosowanie

2-Iodobenzaldehyd może być stosowany jako reagent w syntezie następujących heterocykli:
  • 2,3-diarylo-1-indenony[2]
  • indolo[1,2-a]chinazoliny[3]
  • Addukty Baylisa-Hillmana (BH)[4]
Może być również stosowany do przygotowania:
  • 5-fenyloindazolo[3,2-b]chinazolin-7(5H)-on[5]
  • 4-(3-jodofenylo)-2,2:6,2-terpirydyna[6]
  • fluoren-9-on[7]
  • 2-formylo-3′-metoksybifenyl[8]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Combined catalysis: Pd-catalyzed two-step one-pot protocol for 2, 3-diaryl-1-indenones involving domino synthesis of diarylacetylenes and Heck-Larock annulations.
Rao MLN and Dhanorkar RJ.
Tetrahedron, 70(43), 8067-8078 (2014)
Synthesis of indanones via intramolecular Heck reaction of Baylis-Hillman adducts of 2-iodobenzaldehyde.
Park JB, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 25(6), 927-930 (2004)
Self-Assembly of Shape-Persistent Hexagonal Macrocycles with Trimeric Bis (terpyridine)-FeII Connectivity.
Li S, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2008(19), 3328-3334 (2008)
2-Iodobenzaldehyde.
Betz R and Klufers P.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 63(12), o4879-o4879 (2007)
Ring-Closing Olefin Metathesis of 2, 2'-Divinylbiphenyls: A Novel and General Approach to Phenanthrenes.
Iuliano A, et al.
Organic Letters, 6(21), 3711-3714 (2004)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej