Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

148229

Sigma-Aldrich

Thiobenzamide

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CSNH2
Numer CAS:
2227-79-4
Masa cząsteczkowa:
137.20
Beilstein:
606021
Numer WE:
218-765-6
Numer MDL:
MFCD00008060
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24848890
NACRES:
NA.22
Aby zapytać o ten produkt 148229, skontaktuj się z lokalnym biurem lub sprzedawcą firmy Merck. Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej

Próba

98%

mp

113-117 °C (lit.)

grupa funkcyjna

amine
phenyl

ciąg SMILES

NC(=S)c1ccccc1

InChI

1S/C7H7NS/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H2,8,9)

Klucz InChI

QIOZLISABUUKJY-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Thiobenzamide was used to prepare amide and amidine adducts[1]. It was also used in the synthesis of 4-oxo-4H-chromene-3-carbothioic acid N-phenylamides[2].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbones
GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBR9570V
BCBP0361V
1374598V
BCBB0596V
BCBB0596

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Ethyl 4-chloroacetoacetate 95%

Sigma-Aldrich

180769

Ethyl 4-chloroacetoacetate

Benzamide 99%

Sigma-Aldrich

135828

Benzamide

Thioacetamide reagent grade, 98%

Sigma-Aldrich

172502

Thioacetamide

Yakov M Koen et al.
Chemical research in toxicology, 26(4), 564-574 (2013-03-08)
Thioacetamide (TA) has long been known as a hepatotoxicant whose bioactivation requires S-oxidation to thioacetamide S-oxide (TASO) and then to the very reactive S,S-dioxide (TASO2). The latter can tautomerize to form acylating species capable of covalently modifying cellular nucleophiles including
M Saracoglu et al.
Journal of biomedicine & biotechnology, 2010, doi:10-doi:10 (2010-09-28)
The structure anti-influenza activity relationships of thiobenzamide and quinolizidine derivatives, being influenza fusion inhibitors, have been investigated using the electronic-topological method (ETM) and artificial neural network (ANN) method. Molecular fragments specific for active compounds and breaks of activity were calculated
E Chieli et al.
Archives of toxicology, 64(2), 122-127 (1990-01-01)
The effect of acetone pretreatment (5% in drinking water for 10 days on rat liver metabolism and toxicity of thiobenzamide (TB) was investigated. Hepatic microsomes from acetone-pretreated rats showed a significant increase of TB-S-oxidation rate which, on the basis of
J M Domagala et al.
Drug design and discovery, 15(1), 49-61 (1997-05-01)
Substituted 2,2'-dithiobisbenzamides and 2-benzisothiazolones were prepared and shown to possess low microM activity with high therapeutic indices against HIV-1, HIV-2 and SIV in cell culture. The mechanism of antiviral action was determined to be directed toward the nucleocapsid protein (NCp7)
D R Doerge et al.
Biochemistry, 30(37), 8960-8964 (1991-09-17)
The mechanism of organosulfur oxygenation by peroxidases [lactoperoxidase (LPX), chloroperoxidase, thyroid peroxidase, and horseradish peroxidase] and hydrogen peroxide was investigated by use of para-substituted thiobenzamides and thioanisoles. The rate constants for thiobenzamide oxygenation by LPX/H2O2 were found to correlate with
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej