Przejdź do zawartości
Merck

143677

Sigma-Aldrich

2-(Bromomethyl)naphthalene

96%

Synonim(y):

β-(Bromomethyl)naphthalene, β-Naphthylmethyl bromide, (Naphthalen-2-yl)methyl bromide, 2-(Bromomethyl)naphthalene, 2-Menaphthyl bromide, 2-Naphthylmethyl bromide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C10H7CH2Br
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
221.09
Beilstein:
636546
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

96%

tw

213 °C/100 mmHg (lit.)

mp

51-54 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

BrCc1ccc2ccccc2c1

InChI

1S/C11H9Br/c12-8-9-5-6-10-3-1-2-4-11(10)7-9/h1-7H,8H2

Klucz InChI

RUHJZSZTSCSTCC-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

2-(Bromomethyl)naphthalene (2-BMN) can be employed as a starting material in the synthesis of 2-(fluoromethyl)naphthalene , 2-naphthylmethyl azide , 2-naphthalenecarboxaldehyde , diselenide, bis(2-naphthalenylmethyl) , 1H-1,2,3-triazole, 4,4′-(1,4-phenylene)bis[1-(2-naphthalenylmethyl).
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

230.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

110 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Probing the reactivity of o-phthalaldehydic acid/methyl ester: synthesis of N-isoindolinones and 3-arylaminophthalides
Mamidyala SK and Cooper MA
Chemical Communications (Cambridge, England), 49(75), 8407-8409 (2013)
Silica-based magnetic manganese nanocatalyst-applications in the oxidation of organic halides and alcohols
Sharma RK, et al.
ACS sustainable chemistry & engineering, 4(3), 1123-1130 (2016)
Dimeric and trimeric triazole based molecules as a new class of Hsp90 molecular chaperone inhibitors
Terracciano S, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 65(9), 464-476 (2013)
Task-specific hexaethylene glycol bridged di-cationic ionic liquids as catalysts for nucleophilic fluorination using potassium fluoride
Jadhav VH, et al.
Chemical Engineering Journal, 308, 664-668 (2017)
A novel and efficient method for the synthesis of dibenzyl diselenides
Tian F and Lu S
J. Chem. Res. (M), 2004(9), 632-633 (2004)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej