Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

134228

Sigma-Aldrich

5-Methyltryptamine hydrochloride

98%

Synonim(y):

3-(2-Aminoethyl)-5-methylindole hydrochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H14N2 · HCl
Numer CAS:
1010-95-3
Masa cząsteczkowa:
210.70
Numer WE:
213-777-8
Numer MDL:
MFCD00012683
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24848138
NACRES:
NA.22
Produkt 134228 nie jest obecnie dostępny w sprzedaży w Twoim kraju Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej

Poziom jakości

100

Próba

98%

Formularz

powder

mp

289-292 °C (dec.) (lit.)

rozpuszczalność

H2O: soluble 50 mg/mL, clear, yellow

grupa funkcyjna

amine

ciąg SMILES

Cl.Cc1ccc2[nH]cc(CCN)c2c1

InChI

1S/C11H14N2.ClH/c1-8-2-3-11-10(6-8)9(4-5-12)7-13-11;/h2-3,6-7,13H,4-5,12H2,1H3;1H

Klucz InChI

RBHDFGBPJGEYCK-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Chlorowodorek 5-metylotryptaminy był używany do badania mechanizmu metabolizmu 9-metylo-1,2,3,4,6,7,12,12b-oktahydroindolo[2,3-a]chinolizyny u szczurów[1]. Był stosowany jako wzorzec wewnętrzny w oznaczaniu metabolitów 5-metoksy-N,N-diizopropylotryptaminy w moczu u ludzi[2]. Był używany jako reagent w:
  • syntezie inhibitorów białka wrzeciona kinezyny (KSP)[3]
  • wewnątrzcząsteczkowe furanowe reakcje Dielsa-Aldera[4]
  • Reakcje podobne do reakcji Picteta-Spenglera[5]
  • reactant in synthesis of kinesin spindle protein (KSP) inhibitors[3]
  • reactant in intramolecular furan Diels-Alder reactions[4]
  • reactant in Pictet-Spengler-like reactions[5]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBD5596V
S21034
06703JE
08721BW
06830LD

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Tooru Kamata et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 34(2), 281-287 (2005-11-11)
The urinary metabolites of 5-methoxy-N,N-diisopropyltryptamine (5-MeO-DIPT) in humans have been investigated by analyzing urine specimens from its users. For the unequivocal identification and accurate quantification of its major metabolites, careful analyses were conducted by gas chromatography/mass spectrometry, liquid chromatography/mass spectrometry
"Pictet-Spengler-like" Synthesis of Tetrahydro-beta-carbolines under Hydrolytic Conditions. Direct Use of Azalactones as Phenylacetaldehyde Equivalents.
James E. Audia et al.
The Journal of organic chemistry, 61(22), 7937-7939 (1996-11-01)
A Sparatore et al.
European journal of drug metabolism and pharmacokinetics, 20(2), 135-144 (1995-04-01)
The metabolic fate of 9-methyl 1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo[2,3-a]quinolizine (MIQ), a compound with promising pharmacological action on the CNS system, was investigated in the rat after an oral dose of 200 mg/kg, the maximal tolerated dose. Urine and feces were collected, exhaustively extracted
Ruan, X., et al.
Huaxue Xuebao, 66, 1731-1731 (2008)
Fokas, D., et al.
Tetrahedron Letters, 44, 5137-5137 (2003)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej