Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

A1824

Sigma-Aldrich

N-Acetyl-5-hydroxytryptamine

≥99% (HPLC), powder, antioxidant

Synonim(y):

N-Acetylserotonin, Normelatonin

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 MG
1080,00 zł

1080,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(2)

Wybierz wielkość

Zmień widok
100 MG
1080,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H14N2O2
Numer CAS:
1210-83-9
Masa cząsteczkowa:
218.25
Numer WE:
214-916-5
Numer MDL:
MFCD00005656
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
24278209
NACRES:
NA.32

1080,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Nazwa produktu

N-Acetyl-5-hydroxytryptamine, ≥99% (HPLC), powder

Poziom jakości

200

Próba

≥99% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to faint yellow

mp

120-122 °C (lit.)

rozpuszczalność

ethanol: 50 mg/mL

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(=O)NCCc1c[nH]c2ccc(O)cc12

InChI

1S/C12H14N2O2/c1-8(15)13-5-4-9-7-14-12-3-2-10(16)6-11(9)12/h2-3,6-7,14,16H,4-5H2,1H3,(H,13,15)

Klucz InChI

MVAWJSIDNICKHF-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... MTNR1A(4543) , MTNR1B(4544)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

N-Acetylserotonin (NAS)/normelatonin acts as a precursor of melatonin in the tryptophan metabolic pathway.[1]

Zastosowanie

N-Acetyl-5-hydroxytryptamine has been used to treat neuron cells and to analyze its effects on Krüppel-like factor 15 (KLF15) expression.[2]

Działania biochem./fizjol.

N-acetyl-serotonin (NAS/normelatonin) can act as a shelter to neurons due to its protecting ability against oxidative challenges. It can also repress the actions of the transcription factor NF-kappaB.[3] NAS possesses antioxidant and antiaging actions. It has protective action against β-amyloid induced neurotoxicity. It helps to maintain the optimal fluidity of the biological membranes.[1]
Immediate precursor of melatonin. It is formed from serotonin and acetyl-CoA in a reaction catalyzed by serotonin N-acetyl transferase, the rate-limiting enzyme in melatonin biosynthesis. This indoleamine is a weak agonist at melatonin receptors, and has moderate effects on G-protein stimulation and inhibition of cAMP accumulation.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000395808
0000361399
0000395808
0000361399
0000166679

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

N-acetyl-serotonin (normelatonin) and melatonin protect neurons against oxidative challenges and suppress the activity of the transcription factor NF-kappaB
Lezoualch F, et al.
Journal of Pineal Research, 24(3), 168-178 (1998)
Gianluca Tosini et al.
The Neuroscientist : a review journal bringing neurobiology, neurology and psychiatry, 18(6), 645-653 (2012-05-16)
N-Acetylserotonin (NAS) is a naturally occurring chemical intermediate in biosynthesis of melatonin. Previous studies have shown that NAS has different brain distribution patterns from those of serotonin and melatonin, suggesting that NAS might have functions other than as a precursor
J Vanecek et al.
Endocrinology, 126(3), 1509-1513 (1990-03-01)
Melatonin's transduction mechanisms were investigated using in vitro cultured anterior hemipituitaries. Melatonin inhibited cAMP and 3',5'-cyclic GMP accumulation in neonatal rat anterior pituitary stimulated with LHRH. Maximal inhibitory effect was reached within 25 min and persisted for at least 20
Jimo Borjigin et al.
Molecular and cellular endocrinology, 349(1), 13-19 (2011-07-26)
The pineal gland is a neuroendocrine organ of the brain. Its main task is to synthesize and secrete melatonin, a nocturnal hormone with diverse physiological functions. This review will focus on the central and pineal mechanisms in generation of mammalian
KLF15 regulates dopamine D2 receptor and participates in mouse models of neuropathic pain.
Junfei Z, et al.
Biochemical and Biophysical Research Communications, 492(2), 269-274 (2017)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej