Przejdź do zawartości
Merck

120502

Sigma-Aldrich

4-Nitrobenzenesulfonamide

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
O2NC6H4SO2NH2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
202.19
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

mp

178-180 °C (lit.)

ciąg SMILES

NS(=O)(=O)c1ccc(cc1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C6H6N2O4S/c7-13(11,12)6-3-1-5(2-4-6)8(9)10/h1-4H,(H2,7,11,12)

Klucz InChI

QWKKYJLAUWFPDB-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

4-Nitrobenzenesulfonamide is the nitrene source during on pot procedure for copper(I)-catalyzed asymmetric alkene aziridination. It reacts with diazacrown ether, N,N′-dibenzyl-1,7,10,16-tetraoxo-4,13-diazacyclooctadecane to form molecular complexes.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

The 1: 2 and 1: 1 molecular complexes of N,N'-dibenzyl-4, 13-diaza-18-crown-6 with 4-nitrobenzenesulfonamide and dithiooxamide.
Fonari MS, et al.
Journal of Molecular Structure, 794(1), 110-114 (2006)
Copper (I)-catalyzed asymmetric alkene aziridination mediated by PhI (OAc)< sub> 2</sub>: a facile one-pot procedure.
Kwong HL, et al.
Tetrahedron Letters, 45(20), 3965-3968 (2004)
Jonathan T Park et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 16(5), 811-818 (2015-02-24)
Nitroreductases (NRs) and ene-reductases (ERs) both utilize flavin mononucleotide cofactors but catalyze distinct reactions. NRs reduce nitroaromatics, whereas ERs reduce unsaturated C=C double bonds, and these functionalities are known to somewhat overlap. Recent studies on the ER xenobiotic reductase A

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej