Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

544655

Sigma-Aldrich

4-Methoxybenzenesulfonamide

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 G
365,00 zł

365,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 G
365,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
CH3OC6H4SO2NH2
Numer CAS:
1129-26-6
Masa cząsteczkowa:
187.22
Numer MDL:
MFCD00025392
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24878782
NACRES:
NA.22

365,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

97%

mp

111-115 °C (lit.)

ciąg SMILES

COc1ccc(cc1)S(N)(=O)=O

InChI

1S/C7H9NO3S/c1-11-6-2-4-7(5-3-6)12(8,9)10/h2-5H,1H3,(H2,8,9,10)

Klucz InChI

MSFQEZBRFPAFEX-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

4-metoksybenzenosulfonamid, znany również jako p-metoksybenzenosulfonamid, jest aromatycznym sulfonamidem. Może ulegać poliaddycji z winylooksiranami w obecności katalizatora palladowego.[1]

Zastosowanie

4-metoksybenzenosulfonamid może być stosowany do wytwarzania S,S-dimetylo-N-p-metoksybenzenosulfonylosulfiliminy.[1] Może być również stosowany jako ligand do generowania nowego inhibitora proteazy ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) na bazie bis-tetrahydrofuranu.[2]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCF2783
BCCB8019
BCBV7437
BCBQ6793V
BCBJ0086V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Palladium (0)-catalyzed polyaddition of bifunctional vinyloxirane with nitrogen nucleophiles. Synthesis of polymers containing an allylamine moiety in the main chain and pendant hydroxyl groups.
Koizumi T, et al.
Macromolecules, 36(15), 5882-5884 (2003)
Carbodiimide-sulfoxide reactions. XII. Reactions of sulfonamides.
The Journal of Organic Chemistry, 36(24), 3686-3691 (1971)
Bis-tetrahydrofuran: a privileged ligand for darunavir and a new generation of hiv protease inhibitors that combat drug resistance.
Arun K Ghosh et al.
ChemMedChem, 1(9), 939-950 (2006-08-24)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej