Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Dokumenty

117714

Sigma-Aldrich

3-Methoxybenzoic acid

ReagentPlus®, 99%

Synonim(y):

m-Anisic acid, m-Methylsalicylic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3OC6H4CO2H
Numer CAS:
586-38-9
Masa cząsteczkowa:
152.15
Beilstein:
508838
Numer WE:
209-574-9
Numer MDL:
MFCD00002499
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24847342
NACRES:
NA.22

linia produktu

ReagentPlus®

Próba

99%

tw

170-172 °C/10 mmHg (lit.)

mp

105-107 °C (lit.)

rozpuszczalność

95% ethanol: soluble 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

ciąg SMILES

COc1cccc(c1)C(O)=O

InChI

1S/C8H8O3/c1-11-7-4-2-3-6(5-7)8(9)10/h2-5H,1H3,(H,9,10)

Klucz InChI

XHQZJYCNDZAGLW-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

3-Methoxybenzoic acid is an important intermediate in the synthesis of natural products.

Zastosowanie

3-Methoxybenzoic acid was used in the synthesis and characterization of 3-methoxybenzoates of europium (III) and gadolinium (III). It was used in conversion of aromatic carboxylic acids into methyl esters and reduction to the corresponding primary alcohols using a sodium borohydride-THF-methanol system.

Informacje prawne

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

Sodium sulfate ACS reagent, ≥99.0%, anhydrous, granular

Sigma-Aldrich

239313

Sodium sulfate

3-Methylbenzoic acid for synthesis

Sigma-Aldrich

8.21902

3-Methylbenzoic acid

3-Bromobenzoic acid 98%

Sigma-Aldrich

186295

3-Bromobenzoic acid

Benzo[a]fluorenone BCR®, certified reference material

BCR342

Benzo[a]fluorenone

3-Methoxybenzoyl chloride 99%

Sigma-Aldrich

230243

3-Methoxybenzoyl chloride

4-Nitrobenzoic acid 98%

Sigma-Aldrich

461091

4-Nitrobenzoic acid

Synthesis, characterization and thermal behaviour of solid-state compounds of europium (III) and gadolinium (III) 3-methoxybenzoate.
Dametto PR, et al.
Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, 97(2), 765-768 (2009)
Sodium borohydride reduction of aromatic carboxylic acids via methyl esters.
Saeed A and Ashraf Z.
Journal of Chemical Sciences (Bangalore), 118(5), 419-423 (2006)
A S Waldman et al.
Nucleic acids research, 19(21), 5943-5947 (1991-11-11)
We determined the effect of 3-methoxybenzamide (3-MB), a competitive inhibitor of poly(ADP-ribose) polymerase (E.C. 2.4.2.30), on intrachromosomal homologous recombination in mouse Ltk- cells. We used a cell line that contained in its genome two defective Herpes thymidine kinase (tk) genes
Thi-Huu Nguyen et al.
Organic letters, 7(12), 2445-2448 (2005-06-04)
[reaction: see text] If employed in THF at 0 degrees C, LTMP metalates meta-anisic acid at the doubly activated position. In contrast, n-BuLi/t-BuOK deprotonates position C-4 preferentially at low temperature. Functionalization at C-6 requires protection of the C-2 site beforehand.
D H Lee et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 29(9), 909-916 (1999-11-05)
1. 2-(Allylthio)pyrazine (2-AP) has been demonstrated to protect the liver against toxicants by inhibiting CYP2E1 activity. Since 2-mercaptopyrazine (2-MP) is presumed to be a metabolite of 2-AP, the experiments were performed to determine whether rat liver microsomal and/or cytosolic preparations
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej