Przejdź do zawartości
Merck

109878

Sigma-Aldrich

2-Methylvaleric acid

98%

Synonim(y):

(±)-2-Methylvaleric acid, 2-Methylpentanoic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 ML
221,90 zł

221,90 zł

Cena katalogowa317,00 złZaoszczędź 30%

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
100 ML
221,90 zł

About This Item

Wzór liniowy:
CH3CH2CH2CH(CH3)CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
116.16
Beilstein:
1720658
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39021337
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

221,90 zł

Cena katalogowa317,00 złZaoszczędź 30%

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

Próba

98%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.414 (lit.)

bp

196-197 °C (lit.)

gęstość

0.931 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

carboxylic acid

ciąg SMILES

CCCC(C)C(O)=O

InChI

1S/C6H12O2/c1-3-4-5(2)6(7)8/h5H,3-4H2,1-2H3,(H,7,8)

Klucz InChI

OVBFMEVBMNZIBR-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

2-Methylpentanoic acid (2-Methylvaleric acid) was used as an internal standard for gas chromatographic analysis of microbial end products[1].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1C

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

199.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

93 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

J W Mayhew et al.
Applied and environmental microbiology, 33(4), 1002-1003 (1977-04-01)
2-Methylpentanoic acid and benzoic acid are suggested for use as routine internal standards for gas chromatographic analysis of microbial end products.
Z Suarez de Mata et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 285(1), 158-165 (1991-02-15)
The condensation of two propionyl-CoA units or a propionyl-CoA with acetyl-CoA is required for the synthesis of 2-methylvalerate or 2-methylbutyrate, respectively, two of the major fermentation products of Ascaris anaerobic muscle metabolism. An enzyme that preferentially catalyzes the condensation of
Xiaoqing Cai et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(12), 3831-3844 (2011-05-27)
Previous studies have indicated that the methylvalerate subunit of bleomycin (BLM) plays an important role in facilitating DNA cleavage by BLM and deglycoBLM. Eleven methylvalerate analogues have been synthesized and incorporated into deglycoBLM congeners by the use of solid-phase synthesis.
R Komuniecki et al.
The Journal of parasitology, 67(6), 841-846 (1981-12-01)
Disrupted Ascaris mitochondria formed 2-methylbutyrate (2-MB) and 2-methylvalerate (2-MV) when incubated anaerobically with acetyl CoA, propionyl CoA and NADH. However, when mitochondrial membranes were removed by high speed centrifugation and the mitochondrial soluble fraction was incubated with the same substrates
Yu Meng et al.
Journal of bacteriology, 192(22), 5982-5990 (2010-09-21)
Short- and medium-chain acyl coenzyme A (acyl-CoA) synthetases catalyze the formation of acyl-CoA from an acyl substrate, ATP, and CoA. These enzymes catalyze mechanistically similar two-step reactions that proceed through an enzyme-bound acyl-AMP intermediate. Here we describe the characterization of

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej