コンテンツへスキップ
Merck

U104

Sigma-Aldrich

UK 14,304

別名:

5-ブロモ-N-(2-イミダゾリン-2-イル)-6-キノキサリンアミン, 5-ブロモ-N-(4,5-ジヒドロ-1H-イミダゾール-2-イル)-6-キノキサリンアミン, ブリモニジン

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C11H10BrN5
CAS番号:
分子量:
292.13
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

品質水準

溶解性

45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: <0.8 mg/mL
DMSO: >6.5 mg/mL
ethanol: <8 mg/mL (warm)
H2O: insoluble

SMILES記法

Brc1c(NC2=NCCN2)ccc3nccnc13

InChI

1S/C11H10BrN5/c12-9-7(17-11-15-5-6-16-11)1-2-8-10(9)14-4-3-13-8/h1-4H,5-6H2,(H2,15,16,17)

InChI Key

XYLJNLCSTIOKRM-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

アプリケーション

UK 14,304 has been used for the activation of extracellular signal-regulated kinase (ERK) in epicardial coronary artery culture
UK 14,304 has been used in myenteric neurons to study the inhibition of R-type calcium currents. UK 14,304 has also been used for immunofluorescence microscopy assays.

生物化学的/生理学的作用

UK 14,304 is an α2-adrenoceptor agonist. UK 14,304 inhibits hormone-sensitive lipase (HSL) activity and suppresses lipogenesis in adipose tissue.

特徴および利点

This compound is featured on the α2-Adrenoceptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

調製ノート

UK 14,304 is soluble in 45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin (<0.8 mg/mL), DMSO (>6.5 mg/ml) and ethanol (<8 mg/mL). However, it is insoluble in water.

ピクトグラム

Skull and crossbones

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Oral

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

U104-5MG:
U104-100MG:
U104-IP:
U104-BULK:
U104-VAR:
U104-25MG:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Juan Wang et al.
Journal of biomedical nanotechnology, 13(9), 1089-1096 (2018-02-27)
In this work, we developed a mildly cross-linked dendrimer hydrogel (mcDH) via
Kenric Rui-Pin Fan et al.
Acta ophthalmologica, 97(6), e827-e832 (2019-03-28)
To investigate the neuroprotective effect of Copolymer-1 (Cop-1) in patients with acute primary angle closure (APAC) in a randomized double-masked controlled trial. After initial medical management, APAC patients were randomized to receive either subcutaneous Cop-1 or placebo within 24 hr and
Effects of acute and chronic ethanol administration on the response of mouse adipose tissue hormone-sensitive lipase to alpha2-adrenoceptor activation by UK 14304.
Shih MF and Taberner PV
Alcohol and Alcoholism (Oxford, Oxfordshire), 36(5), 381-387 (2001)
X Bian et al.
Neurogastroenterology and motility : the official journal of the European Gastrointestinal Motility Society, 19(10), 845-855 (2007-09-22)
Alpha2-adrenoceptors inhibit Ca2+ influx through voltage-gated Ca2+ channels throughout the nervous system and Ca2+ channel function is modulated following activation of some G-protein coupled receptors. We studied the specific Ca2+ channel inhibited following alpha2-adrenoceptor activation in guinea-pig small intestinal myenteric
J T Turner et al.
Molecular pharmacology, 28(5), 422-430 (1985-11-01)
We have characterized the alpha 2-adrenergic receptor in membranes from the human colonic adenocarcinoma cell line, HT29, using the recently introduced alpha 2-agonist 5-bromo-6-[2-imidazolin-2-yl-amino]quinoxaline [( 3H]UK-14,304), two other radioligands, and a series of adrenergic agonists and antagonists. We also investigated

資料

Learn about alpha-2 adrenoceptor and its subtypes, mediated responses, and applications of agonists. Included is a list of available products and a comparison table.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)