H1512

ハロペリドール

≥98% (TLC), powder, dopamine receptor antagonist

• 別名: 4-[4-(4-クロロフェニル)-4-ヒドロキシ-1-ピペリジニル]-1-(4-フルオロフェニル)-1-ブタノン, 4-[4-(4-クロロフェニル)-4-ヒドロキシピペリジノ]-4′-フルオロブチロフェノン, 4-[4-(p-クロロフェニル)-4-ヒドロキシピペリジノ]-4′-フルオロブチロフェノン
• 実験式（ヒル表記法）: C₂₁H₂₃ClFNO₂
• CAS番号: 52-86-8
• 分子量: 375.86
• EC Number: 200-155-6
• MDL番号: MFCD00051423
• UNSPSCコード: 12352200
• PubChem Substance ID: 24277917
• NACRES: NA.77

特性

• 製品名: ハロペリドール, powder
• フォーム: powder
• 品質水準: 200
• 色: white
• 溶解性: 45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 0.39 mg/mL; 0.1 M HCl: 3 mg/mL; DMSO: soluble; H₂O: insoluble; ethanol: soluble
• オーガナイザー: Johnson & Johnson
• SMILES記法: OC1(CCN(CCCC(=O)c2ccc(F)cc2)CC1)c3ccc(Cl)cc3
• InChI: 1S/C21H23ClFNO2/c22-18-7-5-17(6-8-18)21(26)11-14-24(15-12-21)13-1-2-20(25)16-3-9-19(23)10-4-16/h3-10,26H,1-2,11-15H2
• InChI Key: LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N
• 遺伝子情報: human ... ABCB1(5243) , ADRA1A(148) , ADRA2A(150) , ADRA2C(152) , CHRM1(1128) , DRD2(1813) , DRD3(1814) , DRD4(1815) , EBP(10682) , HRH1(3269) , HTR2A(3356) , HTR2C(3358) , HTR7(3363) , KCNH1(3756) , KCNH2(3757) , PRNP(5621) ; rat ... Adra1a(29412) , Adra2a(25083) , Chrm1(25229) , Chrm2(81645) , Drd1a(24316) , Drd2(24318) , Drd3(29238) , Drd4(25432) , Hrh1(24448) , Htr1a(24473) , Htr1b(25075) , Htr2a(29595) , Htr2c(25187) , Oprs1(29336) , Slc6a3(24898) , Slc6a4(25553)

詳細

アプリケーション

ハロペリドールは以下の用途に使用されています：

• Erg2pの阻害剤としてエタノールに添加[1]
• 肝細胞癌細胞：Hep G2およびHuh-7細胞株を用いたフェロプトーシスにおけるハロペリドールのメカニズムへの対応[2]
• 受容体内部移行アッセイ[3]
• ダルベッコ変法イーグル培地における抗精神病薬[4]

生物化学的／生理学的作用

ハロペリドールは、ブチロフェノン系抗精神病薬です。また、神経弛緩薬（強力な精神安定剤）に分類されます。ハロペリドールは、D2、D3、およびD4ドーパミン受容体拮抗薬として作用するため、パーキンソン病を引き起こします。また、中枢神経系に悪影響を及ぼします。[5]

特徴および利点

この化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction（受容体分類およびシグナル伝達ハンドブック）のPotassium Channels（カリウムチャネル）のページに記載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、こちらをクリックしてください。

本化合物は、Johnson & Johnsonにより開発されました。製薬会社が開発したその他の化合物と承認医薬品／医薬品候補のリストをご覧になるには、こちらをクリックしてください。

安全性情報

• ピクトグラム: GHS06,GHS08
• シグナルワード: Danger
• 危険有害性情報: H301,H315,H317,H319,H335,H361
• 注意書き: P202 - P261 - P280 - P301 + P310 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• 危険有害性の分類: Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3
• ターゲットの組織: Respiratory system
• 保管分類コード: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable