D054

R(+)-SCH-23390 塩酸塩

≥98% (HPLC), solid

• 別名: R(+)-7-クロロ-8-ヒドロキシ-3-メチル-1-フェニル-2,3,4,5-テトラヒドロ-1H-3-ベンゾアゼピン 塩酸塩
• 実験式（ヒル表記法）: C₁₇H₁₈ClNO · HCl
• CAS番号: 125941-87-9
• 分子量: 324.24
• MDL番号: MFCD00069249
• UNSPSCコード: 12352200
• PubChem Substance ID: 24277910
• NACRES: NA.77

特性

• 品質水準: 100
• アッセイ: ≥98% (HPLC)
• 形状: solid
• 光学活性: [α]/D +32.1°, c = 1 in DMF(lit.)
• 保管条件: desiccated; protect from light
• 色: white
• 溶解性: H₂O: >5 mg/mL
• SMILES記法: Cl[H].CN1CCc2cc(Cl)c(O)cc2[C@H](C1)c3ccccc3
• InChI: 1S/C17H18ClNO.ClH/c1-19-8-7-13-9-16(18)17(20)10-14(13)15(11-19)12-5-3-2-4-6-12;/h2-6,9-10,15,20H,7-8,11H2,1H3;1H/t15-;/m1./s1
• InChI Key: OYCAEWMSOPMASE-XFULWGLBSA-N
• 遺伝子情報: human ... DRD1(1812)

詳細

アプリケーション

R（+）-SCH-23390塩酸塩は、下記の用途で使用されています：

• 感作におけるD1受容体の役割を調べるため、実験用ラットの腹腔内に注射
• 頭蓋内投与用のD1受容体に選択的なアンタゴニストとして
• 魚類の学習能力に対する影響を調べるためのD1受容体アンタゴニストとして

生物化学的／生理学的作用

R（+）-SCH-23390塩酸塩は、選択的なD1ドーパミン受容体アンタゴニストです。これは、5-ヒドロキシトリプタミン2（5-HT2）および5-HT1Cセロトニン受容体サブタイプに対し、in vitroで高い結合能力を示します。投与後のR（+）-SCH-23390の半減期は、約25分です。これは、常同行動に対する抑制作用およびカタレプシー惹起作用を持つことが知られています。また、自発運動量に対しても抑制作用を示します。

特徴および利点

この化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction（受容体分類およびシグナル伝達ハンドブック）のDopamine Receptors（ドーパミン受容体）およびPotassium Channels（カリウムチャンネル）のページに記載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、こちらをクリックしてください。

法的情報

Schering-Ploughの許諾を得て販売しています。

安全性情報

• 保管分類コード: 13 - Non Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable
• 個人用保護具 (PPE): Eyeshields, Gloves, type N95 (US)