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Merck

B4063

Sigma-Aldrich

BIMU8 水和物

≥98% (HPLC)

別名:

2,3-ジヒドロ-N-[(3-endo)-8-メチル-8-アザビシクロ[3.2.1]オクト-3-イル]-3-(1-メチルエチル)-2-オキソ-1H-ベンズイミダゾール-1-カルボキサミド塩酸塩(1:1) 水和物

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C19H26N4O2·HCl · xH2O
CAS番号:
分子量:
378.90 (anhydrous basis)
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

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品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

solid

保管条件

desiccated

off-white to light tan

溶解性

H2O: ≥5 mg/mL

保管温度

2-8°C

SMILES記法

Cl.N1([C@@H]2C[C@H](C[C@H]1CC2)NC(=O)N3c4c(cccc4)N(C3=O)C(C)C)C.O

InChI

1S/C19H26N4O2.ClH.H2O/c1-12(2)22-16-6-4-5-7-17(16)23(19(22)25)18(24)20-13-10-14-8-9-15(11-13)21(14)3;;/h4-7,12-15H,8-11H2,1-3H3,(H,20,24);1H;1H2/t13-,14+,15-;;

InChI Key

HZJJVFOOACXPTH-XZAJHMFNSA-N

関連するカテゴリー

生物化学的/生理学的作用

BIMU8 hydrate is a potent 5-HT4 serotonin receptor agonist.
BIMU8 hydrate is a potent 5-HT4 serotonin receptor agonist. Serotonin (5-HT) is a major neurotransmitter that acts through a family of GPCRs and one ion channel. 5-HT4 receptor is GPCR expressed in many tissues, including brain, and modulates dopamine secretion, learning, and memory. BIMU8 is a full agonist at 5-HT4, but it binds differently than the endogenous ligand, 5-HT, shown through site-directed mutagenesis studies. It depolarizes neurons and was used to localize 5-HT4 to somatic but not dendritic regions of CA1 pyramidal neurons.

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

B4063-BULK:
B4063-VAR:
B4063-5MG:
B4063-25MG:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Filip de Vin et al.
Neuroreport, 22(17), 892-896 (2011-09-29)
5-HT₄ receptor (5-HT₄R) activation induces procognitive effects. This might be related to stimulation of hippocampal acetylcholine release, which has been shown for 5-HT₄R agonists in in-vivo models. We investigated the influence of the 5-HT₄R agonists, prucalopride and BIMU-8, on acetylcholine
S Letty et al.
Neuropharmacology, 36(4-5), 681-687 (1997-04-01)
Serotonin (5-HT) is involved in a large variety of physiological functions and it appears now that it could play a role in cognitive processes through the activation of 5-HT4 receptors. The present study was conducted to determine the effect of
E Monferini et al.
Life sciences, 52(9), PL61-PL65 (1993-01-01)
Recently, a 5-hydroxytryptamine (5-HT) receptor has been described, whose pharmacology was distinct from that of the already known serotonergic receptors, so that it has been called 5-HT4. Because the lack of a high affinity radioligand, the identification of this receptor
S Consolo et al.
Neuroreport, 5(10), 1230-1232 (1994-06-02)
The effect of the serotonergic 5-HT4 receptor agonists BIMU 1 and BIMU 8 on in vivo acetylcholine (ACh) release in brain hemispheric regions of freely moving rats was investigated using the microdialysis technique. Both agonists, applied intracerebroventricularly, facilitated the release
N Galeotti et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 286(3), 1115-1121 (1998-09-11)
The effects of the administration of different 5-HT4 receptor antagonists (SDZ 205557, GR 125487) and 5-HT4 receptor agonists (BIMU 1, BIMU 8) on memory processes were evaluated in the mouse passive avoidance test. The administration of SDZ 205557 (10 mg

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