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About This Item
実験式（ヒル表記法）:
C5H11O7P · xNa+
CAS番号:
分子量:
214.11 (free acid basis)
Beilstein:
8367371
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352201
NACRES:
NA.25
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品質水準
アッセイ
≥99.0% (TLC)
フォーム
powder
光学活性
[α]/D 37.0±3.0°, c = 0.1 in 0.1 M HCl
色
white
保管温度
−20°C
SMILES記法
[P](=O)(OC[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)C)(O)O
InChI
1S/C5H11O7P/c1-3(6)5(8)4(7)2-12-13(9,10)11/h4-5,7-8H,2H2,1H3,(H2,9,10,11)/t4-,5-/m1/s1
InChI Key
AJPADPZSRRUGHI-RFZPGFLSSA-N
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アプリケーション
1-デオキシ-D-キシルロース-5-リン酸は、イソプレノイドの生合成のための非メバロン酸経路（NMP）の最初のステップを触媒する、原核の1-デオキシ-D-キシルロース-5-リン酸レダクトイソメラーゼ（Dxr）の、同定、区別、および解析のための基質として使用されます。
生物化学的／生理学的作用
一般に原核生物においてイソプレノイドや非イソプレノイド様ビタミンの前駆体として見つかっている、非メバロン酸経路の代謝産物です。この経路はヒトには存在しないため、感染性疾患の治療のための細菌特異的な薬物を開発する上で興味深いものです。
包装
底の開いたガラス瓶内容物は内部に挿入され接着された円錐部に入っています。
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
13368-VAR:
13368-5MG:
13368-1MG:
13368-BULK:
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G A Sprenger et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 94(24), 12857-12862 (1997-12-16)
In Escherichia coli, 1-deoxy-D-xylulose (or its 5-phosphate, DXP) is the biosynthetic precursor to isopentenyl diphosphate [Broers, S. T. J. (1994) Dissertation (Eidgenössische Technische Hochschule, Zürich)], thiamin, and pyridoxol [Himmeldirk, K., Kennedy, I. A., Hill, R. E., Sayer, B. G. &
J Schwender et al.
FEBS letters, 414(1), 129-134 (1997-09-26)
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Hartmut K. Lichtenthaler
Annual review of plant physiology and plant molecular biology, 50, 47-65 (2004-03-12)
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H Jomaa et al.
Science (New York, N.Y.), 285(5433), 1573-1576 (1999-09-08)
A mevalonate-independent pathway of isoprenoid biosynthesis present in Plasmodium falciparum was shown to represent an effective target for chemotherapy of malaria. This pathway includes 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate (DOXP) as a key metabolite. The presence of two genes encoding the enzymes DOXP
B M Lange et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 95(5), 2100-2104 (1998-04-16)
Isopentenyl diphosphate, the common precursor of all isoprenoids, has been widely assumed to be synthesized by the acetate/mevalonate pathway in all organisms. However, based on in vivo feeding experiments, isopentenyl diphosphate formation in several eubacteria, a green alga, and plant
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