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Merck

709042

Sigma-Aldrich

[1,3-ビス(2,6-ジイソプロピルフェニル)イミダゾール-2-イリデン]クロロ[3-フェニルアリル]パラジウム(II)

Umicore, 95%

別名:

クロロフェニルアリル[1,3-ビス(2,6-ジイソプロピルフェニル)イミダゾール-2-イリデン]パラジウム(II), CX31

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250 MG
¥19,800
1 G
¥30,200

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出荷可能日2025年4月16日詳細


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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C36H45ClN2Pd
CAS番号:
分子量:
647.63
MDL番号:
UNSPSCコード:
12161600
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

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アッセイ

95%

フォーム

powder

反応適合性

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Cross Couplings
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst

mp

205-208 °C

SMILES記法

[CH2][CH][CH]c1ccccc1.CC(C)c2cccc(C(C)C)c2N3C=CN(\C3=[Pd]/Cl)c4c(cccc4C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C27H36N2.C9H9.ClH.Pd/c1-18(2)22-11-9-12-23(19(3)4)26(22)28-15-16-29(17-28)27-24(20(5)6)13-10-14-25(27)21(7)8;1-2-6-9-7-4-3-5-8-9;;/h9-16,18-21H,1-8H3;2-8H,1H2;1H;/q;;;+1/p-1

InChI Key

RWGNZUQSYXTZIX-UHFFFAOYSA-M

アプリケーション

  • 鈴木カップリング[1](式1)のための触媒
  • Buchwald-Hartwigアミノ化反応[2](式2)のための触媒
下記のための触媒:
  • 鈴木-宮浦カップリング
  • Buchwald-Hartwigカップリング

法的情報

Umicore社製品

さらなる情報はwww.pmc.umicore.comで入手できます。

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

保管分類コード

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

709042-VAR:
709042-BULK:
709042-1G:
709042-250MG:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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Nicolas Marion et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(12), 4101-4111 (2006-03-23)
A series of (NHC)Pd(R-allyl)Cl complexes [NHC: IPr = N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene, SIPr = N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene; R = H, Me, gem-Me2, Ph] have been synthesized and fully characterized. When compared to (NHC)Pd(allyl)Cl, substitution at the terminal position of the allyl scaffold favors a more
Bruce H Lipshutz et al.
Organic letters, 10(7), 1333-1336 (2008-03-14)
Use of a dilute aqueous solution containing a nonionic amphiphile allows efficient Suzuki-Miyaura cross-couplings of arylboronic acids with a wide array of aryl halides and pseudohalides, including sterically hindered and lipophilic substrates, in most cases at room temperature.
Oscar Navarro et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 12(19), 5142-5148 (2006-04-22)
The use of second-generation [(NHC)Pd(R-allyl)Cl] complexes for Suzuki-Miyaura and Buchwald-Hartwig cross-coupling reactions involving heteroaromatic halides at room temperature is reported. The first examples of room temperature Suzuki-Miyaura cross-coupling of deactivated aryl chlorides with alkenyl boronic acids are also disclosed. Terminal

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