T6704

Tandospirone

≥98% (HPLC)

• Szinonimák: (1R*,2S*,3R*,4S*)-N-(4-(4-(2-Pyrimidinyl)-1-piperazinyl)butyl)-2,3-norbornanedicarboximide citrate salt, SM 3997
• Tapasztalati képlet (Hill-képlet): C₂₁H₂₉N₅O₂
• CAS-szám: 87760-53-0
• Molekulatömeg: 383.49
• UNSPSC kód: 51111800
• PubChem Substance ID: 329826853
• NACRES: NA.77

Tulajdonságok

• Minőségi szint: 100
• Teszt: ≥98% (HPLC)
• tárolási körülmény: protect from light
• oldhatóság: DMSO: 38 mg/mL
• kezdeményező: Dainippon Sumitomo
• tárolási hőmérséklet: 2-8°C
• SMILES string: O=C1[C@@H]2[C@H]3CC[C@H](C3)[C@@H]2C(=O)N1CCCCN4CCN(CC4)c5ncccn5
• InChI: 1S/C21H29N5O2/c27-19-17-15-4-5-16(14-15)18(17)20(28)26(19)9-2-1-8-24-10-12-25(13-11-24)21-22-6-3-7-23-21/h3,6-7,15-18H,1-2,4-5,8-14H2/t15-,16+,17+,18-
• Nemzetközi kémiai azonosító kulcs: CEIJFEGBUDEYSX-FZDBZEDMSA-N

Leírás

Biokémiai/fiziológiai hatások

Tandospirone is a partial agonist at 5HT_1A receptors. It significantly reduces haloperidol-induced bradykinesia in a dose-dependent manner. The potency of tandospirone is equal to that of buspirone and approximate half that of diazepam. The potency of tandospirone as a dopamine antagonistic is less than 1/4 that of buspirone.

Tulajdonságok és előnyök

This compound was developed by Dainippon Sumitomo. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Biztonsági adatok

• Piktogramok: GHS07
• Figyelmeztetés: Warning
• Figyelmeztető mondatok: H315,H319,H335
• Óvintézkedésre vonatkozó mondatok: P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• Veszélyességi osztályok: Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• Célzott szervek: Respiratory system
• Tárolási osztály kódja: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Lobbanási pont (F): Not applicable
• Lobbanási pont (C): Not applicable