Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

SML2850

Sigma-Aldrich

Cediranib

≥98% (HPLC)

Szinonimák:

4-(4-Fluoro-2-methylindol-5-yloxy)-6-methoxy-7-[3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy]quinazoline, 4-[(4-Fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy]-6-methoxy-7-[3-(1-pyrrolidinyl)propoxy]quinazoline, 4-[(4-Fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy]-6-methoxy-7-[3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy]quinazoline, AZD 2171, AZD2171

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C25H27FN4O3
CAS-szám:
288383-20-0
Molekulatömeg:
450.51
MDL-szám:
MFCD09954115
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

100

Teszt

≥98% (HPLC)

Forma

powder

szín

white to beige

oldhatóság

DMSO: 2 mg/mL, clear

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

Fc1c2c([nH]c(c2)C)ccc1Oc3ncnc4c3cc(c(c4)OCCCN5CCCC5)OC

InChI

1S/C25H27FN4O3/c1-16-12-17-19(29-16)6-7-21(24(17)26)33-25-18-13-22(31-2)23(14-20(18)27-15-28-25)32-11-5-10-30-8-3-4-9-30/h6-7,12-15,29H,3-5,8-11H2,1-2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

XXJWYDDUDKYVKI-UHFFFAOYSA-N

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cediranib (AZD2171) is an orally active anticancer agent and a highly potent ATP-competitive receptor tyrosine kinase (RTK) inhibitor against VEGFR (IC50 = 5 nM/Flt-1 (VEGFR1), <1 nM/KDR (VEGFR2), ≤3 nM/Flt-4 (VEGFR3), c-Kit (IC50 = 2 nM), PDGFR1/2 (IC50 = 5/36 nM), and FGFR1 (IC50 = 26 nM). Cediranib exhibits reduced activity against CSF-1R, Src, Abl (IC50 = 110, 130, 260 nM, respectively) and little or no potency toward Flt-3, EGFR, ErbB2 (Her-2/neu), CDK2/4, Aurora A/B, and MEK.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Sajnos jelenleg COA nem áll rendelkezésre ehhez a termékhez online.

Ha segítségre van szüksége, lépjen velünk kapcsolatba Vevőszolgálat

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Kathy D Miller et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 12(1), 281-288 (2006-01-07)
This pilot study combined physiologic imaging, microcomputed tomography, and histologic tumor evaluation with a xenograft model of breast cancer to identify surrogates likely to correlate with response to AZD2171, an inhibitor of the vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor tyrosine
A L R Bordinhão et al.
Oncology reports, 36(6), 3197-3206 (2016-10-18)
Cediranib, a pan-tyrosine kinase inhibitor is showing promising results for the treatment of several solid tumours. In breast cancer, its effects remain unclear, and there are no predictive biomarkers. Several studies have examined the expression profiles of microRNAs (miRNAs) in response
Ji Yeong Kim et al.
Anticancer research, 39(7), 3785-3793 (2019-07-03)
This study investigated drugs able to sensitize P-glycoprotein (P-gp)-overexpressing resistant KBV20C cancer cells to vincristine or eribulin treatment and assessed their associated mechanisms of action. Eight tyrosine kinase inhibitors (lapatinib, gefitinib, imatinib, erlotinib, nilotinib, pazopanib, cediranib, and vandetanib) and one
Z Ping Lin et al.
PloS one, 13(11), e0207399-e0207399 (2018-11-18)
PARP inhibitors target BRCA mutations and defective homologous recombination repair (HRR) for the treatment of epithelial ovarian cancer (EOC). However, the treatment of HRR-proficient EOC with PARP inhibitors remains challenging. The objective of this study was to determine whether the
Stephen R Wedge et al.
Cancer research, 65(10), 4389-4400 (2005-05-19)
Inhibition of vascular endothelial growth factor-A (VEGF) signaling is a promising therapeutic approach that aims to stabilize the progression of solid malignancies by abrogating tumor-induced angiogenesis. This may be accomplished by inhibiting the kinase activity of VEGF receptor-2 (KDR), which
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással