Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

SML1942

Sigma-Aldrich

Drotaverine hydrochloride

≥95% (HPLC), powder, PDE inhibitor

Szinonimák:

1-[(3,4-Diethoxyphenyl)methylene]-6,7-diethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride, 3′,4′,6,7-Tetraethoxy-1-benzylidene-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride, Drotaverin hydrochloride, Tetraspasmin-Lefa

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C24H31NO4 · HCl
CAS-szám:
985-12-6
Molekulatömeg:
433.97
MDL-szám:
MFCD00347721
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

Terméknév

Drotaverine hydrochloride, ≥95% (HPLC)

Minőségi szint

100

Teszt

≥95% (HPLC)

Forma

powder

tárolási körülmény

desiccated

szín

white to beige

oldhatóság

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CCOC1=CC=C(/C=C2C3=C(CCN/2)C=C(OCC)C(OCC)=C3)C=C1OCC.[H]Cl

InChI

1S/C24H31NO4.ClH/c1-5-26-21-10-9-17(14-22(21)27-6-2)13-20-19-16-24(29-8-4)23(28-7-3)15-18(19)11-12-25-20;/h9-10,13-16,25H,5-8,11-12H2,1-4H3;1H/b20-13-;

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

JBFLYOLJRKJYNV-MASIZSFYSA-N

Biokémiai/fiziológiai hatások

Drotaverine (Drotaverin) is an isoquinoline-based PDE4-selective phosphodiesterase (PDE) inhibitor and an L-type voltage-dependent (voltage-operated) calcium channel (L-VDCC or L-VOCC) blocker that exhibits in vivo antispasmodic efficacy without anticholinergic effects.
It is a benzylisoquinoline derivative. Drotaverine acts as a smooth muscle relaxant.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P264 - P270 - P301 + P312 - P501

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000366033
0000366038
0000344242
0000366038
0000366033

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

A G Stepaniuk et al.
Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia, 61(4), 17-19 (1998-10-23)
The study was conducted on experimental models of pain sense induced in mice by exposure to thermic or chemical factors and in rats by exposure to electric factors. Nitrosorbide and no-spa possess a dose-dependent analgesic effect. Both drugs excelled analgin
Corradini D, et al.
Handbook of HPLC (2011)
Zsuzsanna Tömösközi et al.
European journal of pharmacology, 449(1-2), 55-60 (2002-08-07)
The effect of the isoquinoline derivative, drotaverine on the specific binding of [(3)H]nitrendipine and [(3)H]diltiazem to pregnant rat uterine membranes was examined. Drotaverine inhibited the specific [(3)H]nitrendipine and [(3)H]diltiazem bindings with IC(50) values of 5.6 and 2.6 microM, respectively. Saturation
Zoltán Patai et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 359(3), 442-451 (2016-10-16)
Drotaverine is considered an inhibitor of cyclic-3',5'-nucleotide-phophodiesterase (PDE) enzymes; however, published receptor binding data also support the potential L-type voltage- operated calcium channel (L-VOCC) blocking effect of drotaverine. Hence, in this work, we focus on the potential L-VOCC blocking effect

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással