Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

SML0946

Sigma-Aldrich

Lacidipine

≥98% (HPLC)

Szinonimák:

3,5-Diethyl 4-{2-[(1E)-3-(tert-butoxy)-3-oxoprop-1-en-1-yl]phenyl}-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate, 4-[2-[(1E)-3-(1,1-Dimethylethoxy)-3-oxo-1-propen-1-yl]phenyl]-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylic acid 3,5-diethyl ester, CID 5311217, GR-43659X, GX-1048

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C26H33NO6
CAS-szám:
103890-78-4
Molekulatömeg:
455.54
UNSPSC kód:
12352106
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

100

Teszt

≥98% (HPLC)

form

powder

szín

white to beige

oldhatóság

DMSO: 20 mg/mL, clear

tárolási hőmérséklet

2-8°C

InChI

1S/C26H33NO6/c1-8-31-24(29)21-16(3)27-17(4)22(25(30)32-9-2)23(21)19-13-11-10-12-18(19)14-15-20(28)33-26(5,6)7/h10-15,23,27H,8-9H2,1-7H3/b15-14+

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N

Biokémiai/fiziológiai hatások

Lacidipine is a long-acting calcium antagonist that is used in the management of hypertension. Lacidipine is a L-type Ca(2+) channel blocker belonging to 1,4-dihydropyridine class. Also, Lacidipine inhibits ryanodine receptors on the ER membrane that enhances folding, trafficking and lysosomal activity of ERAD (ER-associated degradation) misfolded lysosomal glucocerebrosidase (GS).

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P264 - P270 - P301 + P312 - P501

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Ramesh Gannu et al.
International journal of pharmaceutics, 388(1-2), 231-241 (2010-01-12)
The purpose of the present study was to develop and optimize the microemulsion based transdermal therapeutic system for lacidipine (LCDP), a poorly water soluble and low bioavailable drug. The pseudo-ternary phase diagrams were developed for various microemulsion formulations composed of
Fluctuation: does blood pressure variability matter?
Lawrence R Krakoff
Circulation, 126(5), 525-527 (2012-07-05)
Arivozhi Mohan et al.
Journal of AOAC International, 94(6), 1800-1806 (2012-02-11)
A simple isocratic, RP-ultra-performance LC method was developed and validated for the determination of lacidipine, three process impurities formed during synthesis, and three degradation products present in drug substance and the drug product. An efficient chromatographic separation was achieved on
Jan Klimas et al.
Basic & clinical pharmacology & toxicology, 111(4), 279-288 (2012-05-26)
Antihypertensive treatment may reduce prolonged QT duration in hypertension. Generally, the reductions of blood pressure and/or of cardiac mass are believed to be the responsible factors. However, drugs are not equivalent in QT modulation despite similar antihypertensive and antihypertrophic action.
Hakan Dursun et al.
The Turkish journal of gastroenterology : the official journal of Turkish Society of Gastroenterology, 21(4), 387-395 (2011-02-19)
Calcium channel blockers are increasingly used for the treatment of hypertension. Menopause and hypertension are both important risk factors for liver damage and several other circulatory abnormalities. The aim of this study was to determine the effects of amlodipine and
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással