Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

SML1071

Sigma-Aldrich

ML240

≥98% (HPLC)

Szinonimák:

2-(2-Amino-1H-benzimidazol-1-yl)-8-methoxy-N-(phenylmethyl)-4-quinazolinamine, CID-49830258

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C23H20N6O
CAS-szám:
1346527-98-7
Molekulatömeg:
396.44
MDL-szám:
MFCD28137687
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
329825650
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

100

Teszt

≥98% (HPLC)

Forma

powder

szín

, white to yellow to light brown

oldhatóság

DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

NC1=NC2=C(C=CC=C2)N1C3=NC4=C(OC)C=CC=C4C(NCC5=CC=CC=C5)=N3

InChI

1S/C23H20N6O/c1-30-19-13-7-10-16-20(19)27-23(28-21(16)25-14-15-8-3-2-4-9-15)29-18-12-6-5-11-17(18)26-22(29)24/h2-13H,14H2,1H3,(H2,24,26)(H,25,27,28)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

NHAMBLRUUJAFOY-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

ML240 has been used as an inhibitor of D2 ATPase activity of valosin-containing protein.

Biokémiai/fiziológiai hatások

ML240 is a selective, ATP-competetive inhibitor of AAA ATPase p97, also called valosine containing protein (VCP). The IC50 for p97 inhibition is 110 nM. ML240 rapidly induces activity of Caspases 3 and 7, leading to apoptosis. ML240 has potent antiproliferative activity towards NCI-60 cancer cell lines.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000182125
074M4613V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Specific mutations in the D1?D2 linker region of VCP/p97 enhance ATPase activity and confer resistance to VCP inhibitors.
Bastola P, et al.
Cell Death & Disease, 3, 17065-17065 (2017)
Feng Wang et al.
ChemMedChem, 15(8), 685-694 (2020-03-13)
A major challenge of targeted cancer therapy is the selection for drug-resistant mutations in tumor cells leading to loss of treatment effectiveness. p97/VCP is central regulator of protein homeostasis and a promising anticancer target because of its vital role in
Pratikkumar H Vekaria et al.
Leukemia, 33(7), 1675-1686 (2019-01-22)
p97 is an ATPase that works in concert with histone deacetylase 6 (HDAC6), to facilitate the degradation of misfolded proteins by autophagosomes. p97 has also been implicated in DNA repair and maintaining genomic stability. In this study, we determined the
Jasmine Harley et al.
Brain communications, 3(3), fcab166-fcab166 (2021-08-17)
RNA binding proteins have been shown to play a key role in the pathogenesis of amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Mutations in valosin-containing protein (VCP/p97) cause ALS and exhibit the hallmark nuclear-to-cytoplasmic mislocalization of RNA binding proteins (RBPs). However, the mechanism
Richard S Marshall et al.
Cell, 177(3), 766-781 (2019-04-09)
During autophagy, vesicle dynamics and cargo recruitment are driven by numerous adaptors and receptors that become tethered to the phagophore through interactions with lipidated ATG8/LC3 decorating the expanding membrane. Most currently described ATG8-binding proteins exploit a well-defined ATG8-interacting motif (AIM
View All Related Papers

Cikkek

DISCOVER Bioactive Small Molecules for Nitric Oxide & Cell Stress Research

DISCOVER Bioactive Small Molecules for Nitric Oxide & Cell Stress Research

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással