Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

SML0398

Sigma-Aldrich

Salsolinol hydrobromide

≥96% (HPLC)

Szinonimák:

(R,S)-Salsolinol hydrobromide, 1,2,3,4-Tetrahydro-1-methylisoquinoline-6,7-diol hydrobromide, 1-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6,7-diol hydrobromide, 1-Methyl-6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 1,2,3,4-Tetrahydro-1-methylisoquinoline-6,7-diol hydrobromide; 1-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6,7-diol hydrobromide;

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H13NO2 · HBr
CAS-szám:
59709-57-8
Molekulatömeg:
260.13
MDL-szám:
MFCD00012741
UNSPSC kód:
51111800
PubChem Substance ID:
329825394
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

100

Teszt

≥96% (HPLC)

form

powder

tárolási körülmény

desiccated

szín

white to brown

oldhatóság

H2O: 5 mg/mL (warmed; clear solution)

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

Br.CC1NCCc2cc(O)c(O)cc12

InChI

1S/C10H13NO2.BrH/c1-6-8-5-10(13)9(12)4-7(8)2-3-11-6;/h4-6,11-13H,2-3H2,1H3;1H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

OGMGXKJQIOUTTB-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

Salsolinol (6,7-dihydroxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline) is present in various edibles. It is available as R and S enantiomers. R-salsolinol in predominantly found in the brain tissue of humans.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Salsolinol is the condensation product of acetaldehyde and dopamine. Salsolinol is a potential neurotoxin suspected to contribute to alcohol abuse. It appears that salsolinol excites the ventral tegmental area (VTA) dopamine neurons indirectly by activating μ-opioid receptors (MORs), which inhibit GABA neurons in the VTA.
Salsolinol, a neurotoxin, can serve as a prolactin-releasing factor and an etiological factor in the tuberoinfundibular pathway and in Parkinson′s disease (PD), respectively. It can also act as a modulator of catecholaminergic neurotransmission in the nigrostriatal pathway. In central nervous system, salsolinol can change the role of dopaminergic neurons and dopamine metabolism.

Tulajdonságok és előnyök

This compound is featured on the Dopamine and Norepinephrine Metabolism page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Magdalena Kurnik-Łucka et al.
Neurotoxicity research, 37(2), 286-297 (2019-11-17)
Salsolinol (6,7-dihydroxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline), widely available in many edibles, is considered to alter the function of dopaminergic neurons in the central nervous system and thus, multiple hypotheses on its either physiological and/or pathophysiological role have emerged. The aim of our work was
Adriana Prado et al.
Journal of applied toxicology : JAT, 35(2), 219-227 (2014-05-24)
Unforeseen toxic effects contribute to compound attrition during preclinical evaluation and clinical trials. Consequently, there is a need to correlate in vitro toxicity to in vivo and clinical outcomes quickly and effectively. We propose an expedited evaluation of physiological parameters

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással