Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

SAB4501831

Sigma-Aldrich

Anti-TAU antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Szinonimák:

MAPT, MTBT1, Microtubule-associated protein tau, Neurofibrillary tangle protein, Paired helical filament-tau

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352203
NACRES:
NA.43
konjugátum:
unconjugated
application:
ELISA
WB
klón:
polyclonal
faj reaktivitás:
rat, mouse, human
citations:
6
technika/technikák:
ELISA: 1:20000
western blot: 1:500-1:1000

biológiai forrás

rabbit

Minőségi szint

konjugátum

unconjugated

antitest forma

affinity isolated antibody

antitest terméktípus

primary antibodies

klón

polyclonal

Forma

buffered aqueous solution

molekulatömeg

antigen 78 kDa

faj reaktivitás

rat, mouse, human

koncentráció

~1 mg/mL

technika/technikák

ELISA: 1:20000
western blot: 1:500-1:1000

NCBI elérési szám

UniProt elérési szám

kiszállítva

wet ice

tárolási hőmérséklet

−20°C

célzott transzláció utáni módosítás

unmodified

Géninformáció

human ... MAPT(4137)

Related Categories

Általános leírás

Anti-TAU antibody detects endogenous levels of total TAU protein.
MAPT (microtubule associated protein tau) is located on human chromosome 17q21.3. It is expressed in neurons but is most prominent in axons.

Immunogén

The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human Tau.

Immunogen Range: 266-315

Biokémiai/fiziológiai hatások

Removal of MAPT results in developmental delay and learning disability. It participates in the pathology of Alzheimer′s disease (AD). It helps in the assembly and maintenance of microtubule structure.

Tulajdonságok és előnyök

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Fizikai forma

Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.

Jogi nyilatkozat

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

Nem találja a megfelelő terméket?  

Próbálja ki a Termékválasztó eszköz. eszközt

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

nwg

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Mahmoud B Maina et al.
Journal of molecular biology, 434(19), 167785-167785 (2022-08-13)
A characteristic hallmark of Alzheimer's Disease (AD) is the pathological aggregation and deposition of tau into paired helical filaments (PHF) in neurofibrillary tangles (NFTs). Oxidative stress is an early event during AD pathogenesis and is associated with tau-mediated AD pathology.
Youssra K Al-Hilaly et al.
Journal of molecular biology, 430(21), 4119-4131 (2018-08-20)
Alzheimer's disease is a tauopathy characterized by pathological fibrillization of tau protein to form the paired helical filaments (PHFs), which constitute neurofibrillary tangles. The methylthioninium (MT) moiety reverses the proteolytic stability of the PHF core and is in clinical development
Rui Duan et al.
Aging, 12(14), 14819-14829 (2020-07-24)
Previously, we revealed that brain Ang-(1-7) deficiency was involved in the pathogenesis of sporadic Alzheimer's disease (AD). We speculated that restoration of brain Ang-(1-7) levels might have a therapeutic effect against AD. However, the relatively short duration of biological effect
Microdeletion encompassing MAPT at chromosome 17q21.3 is associated with developmental delay and learning disability
Shaw-Smith C
Nature Genetics, 38(9), 1032-1037 (2006)
Linkage disequilibrium and association of MAPT H1 in Parkinson disease
Skipper L, et al.
American Journal of Human Genetics, 75(4), 669-677 (2004)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással