Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(4)

Fontos dokumentumok

SAB1402151

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-COL1A1 antibody produced in mouse

clone 3G3, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

UNSPSC kód:
12352203
NACRES:
NA.41
konjugátum:
unconjugated
application:
ELISA (i)
IHC (p)
WB
klón:
3G3, monoclonal
faj reaktivitás:
human, mouse
citations:
13
technika/technikák:
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

biológiai forrás

mouse

Minőségi szint

konjugátum

unconjugated

antitest forma

purified immunoglobulin

antitest terméktípus

primary antibodies

klón

3G3, monoclonal

Forma

buffered aqueous solution

molekulatömeg

antigen ~35.79 kDa

faj reaktivitás

human, mouse

technika/technikák

immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

izotípus

IgG3κ

NCBI elérési szám

UniProt elérési szám

kiszállítva

dry ice

tárolási hőmérséklet

−20°C

célzott transzláció utáni módosítás

unmodified

Géninformáció

human ... COL1A1(1277)

Általános leírás

The COL1A1 (collagen type I α 1 chain) gene codes for the pro-α1 chains of type I collagen. The triple helix of the type I collagen is composed of two α chains and this protein is localized to connective tissues and predominantly expressed in bone, cornea, dermis and tendon. COL1A1 is mapped to human chromosome 17q21.33. 90% of the bone matrix comprises of collagen type I.

Immunogén

COL1A1 (NP_000079.1, 1021 a.a. ~ 1108 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
EGSPGRDGSPGAKGDRGETGPAGPPGAPGAPGAPGPVGPAGKSGDRGETGPAGPAGPVGPVGARGPAGPQGPRGDKGETGEQGDRGIK

Biokémiai/fiziológiai hatások

Proteins belonging to the collagen family, supports and nourishes body tissues such as tendons, cartilage, skin, and sclera of the eye. Mutation in COL1A1 (collagen type I α 1 chain) gene is associated with a number of connective tissue disorders such as Ehlers-Danlos syndrome type VIIA, Ehlers-Danlos syndrome Classical type, osteogenesis imperfecta types I-IV, idiopathic osteoporosis and Caffey Disease. The COL1A1 is associated with a particular type of skin tumor called dermatofibrosarcoma protuberans which is due to over expression of growth factors. Two transcripts, resulting from the use of alternate polyadenylation signals, have been identified for this gene.

Fizikai forma

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Jogi nyilatkozat

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

Nem találja a megfelelő terméket?  

Próbálja ki a Termékválasztó eszköz. eszközt

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Clinical utility gene card for: Ehlers?Danlos syndrome types I?VII and variants-update 2012.
Mayer K, et al.
European Journal of Human Genetics, 21(1) (2013)
Aspek Klinik, Genetik dan Molekuler Osteogensis Imperfekta.
Mariska M and Auerkari E I
Journal of Dentistry, 14(2), 95-110 (2015)
Masamichi Hayashi et al.
BMC cancer, 14, 108-108 (2014-02-21)
Hepatocellular carcinoma (HCC) is one of the major causes of cancer-related death especially among Asian and African populations. It is urgent that we identify carcinogenesis-related genes to establish an innovative treatment strategy for this disease. Triple-combination array analysis was performed
Epidemiology, genetics and treatments for myopia.
Yu L, et al.
International journal of ophthalmology, 4(6), 658-658 (2011)
Nicolas R Chevalier et al.
Communications biology, 4(1), 770-770 (2021-06-25)
While the colonization of the embryonic gut by neural crest cells has been the subject of intense scrutiny over the past decades, we are only starting to grasp the morphogenetic transformations of the enteric nervous system happening in the fetal

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással