Ugrás a tartalomra
Merck

S9889

Sigma-Aldrich

β-Sitosterol

from soybean, ≥96%

Szinonimák:

α-Dihydrofucosterol, 22,23-Dihydrostigmasterol, 24α-Ethylcholesterol, 5-Stigmasten-3β-ol

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C29H50O
CAS-szám:
Molekulatömeg:
414.71
Beilstein:
1916165
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352211
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.25

biológiai forrás

soybean

Minőségi szint

Teszt

≥96%

form

powder

mp

136-140 °C (lit.)

funkcionális csoport

hydroxyl

kiszállítva

ambient

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

O[C@H](C1)CC[C@@]2(C)C1=CC[C@]3([H])[C@]2([H])CC[C@@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@]4([H])[C@H](C)CC[C@H](C(C)C)CC

InChI

1S/C29H50O/c1-7-21(19(2)3)9-8-20(4)25-12-13-26-24-11-10-22-18-23(30)14-16-28(22,5)27(24)15-17-29(25,26)6/h10,19-21,23-27,30H,7-9,11-18H2,1-6H3/t20-,21-,23+,24+,25-,26+,27+,28+,29-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Biokémiai/fiziológiai hatások

Plant derived estrogen

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Cheol Park et al.
Acta pharmacologica Sinica, 29(3), 341-348 (2008-02-27)
To investigate whether subtoxic concentration of beta-sitosterol (SITO) combined with TNF-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) induces apoptosis in TRAIL-resistant MDA-MB-231 breast cancer cells. Cell viability and growth were assessed by 3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphnyl-2H-tetrazolim bromide assays, chromatin condensation, release of lactate dehydrogenase (LDH), and
Benjamin Trabelcy et al.
STAR protocols, 2(3), 100710-100710 (2021-08-20)
This protocol describes the culturing of the nematode Caenorhabditis elegans (C. elegans) in a sterol-defined experimental system and the subsequent quantitative analysis of C. elegans sterols through gas chromatography-mass spectrometry. Although studied primarily in mammals, sterols are essential biomolecules for most
Ashutosh Singh
Food chemistry, 137(1-4), 62-67 (2012-12-04)
The antioxidative effect of sitosterol at 1, 2 and 5% levels, in triolein, refined canola, high oleic sunflower and flaxseed oils, continuously heated for a period of up to 72 h at frying temperature of 180 °C, was studied. High
Günther Silbernagel et al.
Current opinion in lipidology, 24(1), 12-17 (2012-11-21)
Plant sterols as ingredients to functional foods are recommended for lowering LDL cholesterol. However, there is an ongoing discussion whether the use of plant sterols is safe. Genetic analyses showed that common variants of the ATP binding cassette transporter G8
Daniele Silvestro et al.
PloS one, 8(2), e56429-e56429 (2013-02-15)
Sterols are crucial lipid components that regulate membrane permeability and fluidity and are the precursors of bioactive steroids. The plant sterols exist as three major forms, free sterols, steryl glycosides and steryl esters. The storage of steryl esters in lipid

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással