Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

R108

Sigma-Aldrich

Ro 41-0960

solid

Szinonimák:

2′-Fluoro-3,4-dihydroxy-5-nitrobenzophenone

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C13H8FNO5
CAS-szám:
125628-97-9
Molekulatömeg:
277.20
MDL-szám:
MFCD00078597
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
24278193
NACRES:
NA.77

form

solid

Minőségi szint

100

tárolási körülmény

protect from light

szín

yellow

oldhatóság

H2O: slightly soluble <0.7 mg/mL
45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 1.0 mg/mL
ethanol: soluble

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

Oc1cc(cc(c1O)[N+]([O-])=O)C(=O)c2ccccc2F

InChI

1S/C13H8FNO5/c14-9-4-2-1-3-8(9)12(17)7-5-10(15(19)20)13(18)11(16)6-7/h1-6,16,18H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

RQPAUNZYTYHKHA-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

human ... COMT(1312)

Alkalmazás

Ro 41-0960 has been used as an inhibitor of catechol-O-methyl-transferase in synaptosome membrane preparations and 3T3-L1 adipocytes. It has also been used as a catechol-O-methyl-transferase inhibitor to treat corpus striatum samples to test its effect on dopamine metabolism.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Ro 41-0960 is a specific and synthetic inhibitor of the enzyme catechol-O-methyl-transferase (COMT). It binds to the catalytic site and triggers the inhibition of the methylation property of COMT. Ro 41-0960 is effective on uterine leiomyoma lesions and uterine fibroids.

Tulajdonságok és előnyök

This compound is featured on the Dopamine and Norepinephrine Metabolism page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Vigyázat

Store tightly sealed at 4 °C, protected from exposure to light.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Fang Lu et al.
The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 105(1-5), 150-158 (2007-06-22)
Formation of estrogen metabolites that react with DNA is thought to be a mechanism of cancer initiation by estrogens. The estrogens estrone (E(1)) and estradiol (E(2)) can form catechol estrogen (CE) metabolites, catechol estrogen quinones [E(1)(E(2))-3,4-Q], which react with DNA
Majorie B M van Duursen et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 81(2), 316-324 (2004-07-16)
Phytochemicals are natural dietary constituents of fruits and vegetables. Some of these phytochemicals are known to affect estrogen-metabolizing enzymes. In breast tissue, estradiol can be metabolized to the catechol estrogens 2- and 4-hydroxyestradiol (2-OHE(2) and 4-OHE(2)). Catechol estrogens are suspected
Mamoun M Alhamadsheh et al.
Science translational medicine, 3(97), 97ra81-97ra81 (2011-08-26)
A valine-to-isoleucine mutation at position 122 of the serum protein transthyretin (TTR), found in 3 to 4% of African Americans, alters its stability, leading to amyloidogenesis and cardiomyopathy. In addition, 10 to 15% of individuals older than 65 years develop
M H Hassan et al.
Human reproduction (Oxford, England), 26(11), 3008-3018 (2011-09-08)
Uterine leiomyomas (fibroids) are the most common pelvic tumors in women. We assessed the potential therapeutic utility of Ro 41-0960, a synthetic catechol-O-methyl transferase inhibitor (COMTI), in the Eker rat. We randomized uterine fibroid-bearing Eker rats for treatment with Ro
Mathias E Jensen et al.
Neurochemistry international, 138, 104772-104772 (2020-05-29)
A solid body of preclinical evidence shows that glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) agonists attenuate the effects of substance use disorder related behaviors. The mechanisms underlying these effects remain elusive. In the present study, we hypothesized that GLP-1R activation modulates dopaminetransporter
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással