Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

PENNA

Sigma-Aldrich

Penicillin G sodium salt

~1650 U/mg

Szinonimák:

Benzylpenicillin sodium salt

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C16H17N2NaO4S
CAS-szám:
69-57-8
Molekulatömeg:
356.37
Beilstein:
3834217
EC-szám:
200-710-2
MDL-szám:
MFCD00069666
UNSPSC kód:
51283424
PubChem Substance ID:
24899068
NACRES:
NA.85

form

powder

Minőségi szint

200

specifikus aktivitás

~1650 U/mg

oldhatóság

H2O: 100 mg/mL

antibiotikus hatásspektrum

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Hatásmechanizmus

cell wall synthesis | interferes

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

[Na+].[H][C@]12SC(C)(C)[C@@H](N1C(=O)[C@H]2NC(=O)Cc3ccccc3)C([O-])=O

InChI

1S/C16H18N2O4S.Na/c1-16(2)12(15(21)22)18-13(20)11(14(18)23-16)17-10(19)8-9-6-4-3-5-7-9;/h3-7,11-12,14H,8H2,1-2H3,(H,17,19)(H,21,22);/q;+1/p-1/t11-,12+,14-;/m1./s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

FCPVYOBCFFNJFS-LQDWTQKMSA-M

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Penicillin G is a narrow spectrum antibiotic. It is effective against Streptococcus pneumoniae, groups A, B, C and G streptococci, nonenterococcal group D streptococci, viridans group streptococci, and non-penicillinase producing staphylococcus. Penicillin G contains β-lactam ring in their chemical structure.

Alkalmazás

Penicillin G sodium salt has been used:
  • to study the diagnostic and therapeutic implications of gentamicin-resistant Enterococcus faecalis sequence type 6 with reduced penicillin susceptibility
  • in cell culture alone as well as in combination with streptomycin and other antibiotics
  • to inhibit the synthesis of bacterial cell walls by inhibition of the cell wall peptidoglycan chain cross-lining

Biokémiai/fiziológiai hatások

Mode of Action: Penicillin G acts by inhibiting cell wall synthesis through binding to penicillin binding proteins (PBPs), inhibiting peptidoglycan chain cross-linking.

Antimicrobial spectrum: This product is active against gram-positive and gram-negative bacteria.

Kiszerelés

1mu,10mu,100mu

Vigyázat

Solutions should be filter sterilized and stored at 2-8°C for 1 week or at -20°C for more lengthy periods. Solutions are stable at 37°C for 3 days. The sodium salt is soluble in H2O at 100 mg/mL.

Egyéb megjegyzések

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.Product contains Penicillin

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H317

Veszélyességi osztályok

Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

J P Salanitro et al.
Applied and environmental microbiology, 32(4), 623-632 (1976-10-01)
Morphological and physiological studies were made on chicken cecal isolates of the strictly anaerobic bacterial species Gemmiger formicilis. Structural features (phase-contrast and electron microscopy) of these microorganisms indicate they (i) are highly pleomorphic, (ii) possess a trilaminar cell wall like
P Giesbrecht et al.
Journal of bacteriology, 174(7), 2241-2252 (1992-04-01)
Electron microscopic research into the murosomes of staphylococci has shown that the number of murosomes involved in penicillin-induced death varies depending on the experimental conditions employed. With 0.1 micrograms of penicillin G per ml, only 1 of a total of
Xizhen Jiang et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(8), 3526-3530 (2011-05-17)
Thirteen compounds, based on benzofuran skeleton bearing aryl substituents at its C-3 position through methanone linker, were synthesized and screened for their antibacterial and antifungal activities against four bacteria Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Methicillin-resistant S.aureus, Bacillus subtilis, and a fungus
Paul P Drury et al.
Neuropharmacology, 83, 62-70 (2014-04-15)
Basal ganglia injury after hypoxia-ischemia remains common in preterm infants, and is closely associated with later cerebral palsy. In the present study we tested the hypothesis that a highly selective neuronal nitric oxide synthase (nNOS) inhibitor, JI-10, would improve survival
Shuang Zhou et al.
Biosensors & bioelectronics, 49, 99-104 (2013-06-01)
Regulatory restrictions on antibiotic residues in dairy products have resulted in the illegal addition of β-lactamase to lower antibiotic levels in milk in China. Here we demonstrate a fast, sensitive and convenient method based on enzyme thermistor (ET) for the
View All Related Papers

Cikkek

Inhibition of Cell Wall Biosynthesis by Antibiotics

β-lactam antibacterials inhibit transpeptidase enzymes, preventing peptidoglycan assembly in both Gram-positive and Gram-negative bacteria.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással