Ugrás a tartalomra
Merck

P0075

Sigma-Aldrich

Anti-PINK1 (N-terminal) antibody produced in rabbit

enhanced validation

~1.5 mg/mL, affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Szinonimák:

Anti-BRPK, Anti-PARK6, Anti-PTEN-induced putative kinase 1

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

UNSPSC kód:
12352203
NACRES:
NA.41

biológiai forrás

rabbit

Minőségi szint

konjugátum

unconjugated

antitest forma

affinity isolated antibody

antitest terméktípus

primary antibodies

klón

polyclonal

form

buffered aqueous solution

molekulatömeg

antigen ~60 kDa

faj reaktivitás

human

kiszerelés

antibody small pack of 25 μL

fejlettebb validálás

recombinant expression
Learn more about Antibody Enhanced Validation

koncentráció

~1.5 mg/mL

technika/technikák

western blot: 4-8 μg/mL using HEK-293T cell lysate expressing human PINK1

UniProt elérési szám

kiszállítva

dry ice

tárolási hőmérséklet

−20°C

célzott transzláció utáni módosítás

unmodified

Géninformáció

human ... PINK1(65018)

Általános leírás

PINK1 (PTEN induced putative kinase 1, also known as PARK6, BRPK), has been identified as linked to the autosomal recessive form of familial Parkinson′s disease (PD). PINK1 is a Ser/Thr kinase that has been localized to the mitochondria. PINK1 contains an N-terminal mitochondrial targeting motif and a highly conserved kinase domain homologous to Ser/Thr kinases of the Ca2+/calmodulin family.

Alkalmazás

Anti-PINK1 (N-terminal) antibody produced in rabbit has been used in immunoblotting.

Biokémiai/fiziológiai hatások

PINK1 (PTEN induced putative kinase 1) has been found to protect neurons from stress-induced mitochondrial dysfunction and apoptosis. It may protect cells from stress-induced mitochondrial dysfunction. Genetic studies in Drosophila indicate that PINK1 acts upstream of Parkin in a common pathway that influences mitochondrial morphology. PINK1 elicits protection in mouse primary neurons from the dopaminergic neurotoxin 1-methyl-4-phenylpyridine (MPP+)/1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) both in vitro and in vivo. In response to enhanced proteasomal stress in vitro, PINK1 has been shown to be cleaved and localized to the mitochondria, and this correlates with increased expression of the processed PINK1 protein in Parkinson′s disease (PD) brain.

Fizikai forma

Solution in 0.01 M phosphate buffered saline, pH 7.4, containing 15 mM sodium azide.

Jogi nyilatkozat

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

Nem találja a megfelelő terméket?  

Próbálja ki a Termékválasztó eszköz. eszközt

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Mitochondrial dysfunction in Drosophila PINK1 mutants is complemented by parkin
Park J, et al.
Nature, 441(7097), 1157-1157 (2006)
Hereditary early-onset Parkinson's disease caused by mutations in PINK1
Valente EM, et al.
Science (New York, N.Y.), 304(5674), 1158-1160 (2004)
Altered cleavage and localization of PINK1 to aggresomes in the presence of proteasomal stress
Muqit MMK, et al.
Journal of Neurochemistry, 98(1), 156-169 (2006)
Cristina Guardia-Laguarta et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 39(36), 7074-7085 (2019-07-14)
Maintaining a pool of functional mitochondria requires degradation of damaged ones within the cell. PINK1 is critical in this quality-control process: loss of mitochondrial membrane potential causes PINK1 to accumulate on the mitochondrial surface, triggering mitophagy. However, little is known
Cytoplasmic Pink1 activity protects neurons from dopaminergic neurotoxin MPTP
Haque ME, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 105(5), 1716-1721 (2008)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással