Ugrás a tartalomra
Merck

MTOXCE1A2

Sigma-Aldrich

CypExpress 1A2 Cytochrome P450 human

Szinonimák:

CP12, CYP1A2, P3-450, P450 1A2, P450(PA)

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

EC-szám:
UNSPSC kód:
41106200
NACRES:
NA.77

biológiai forrás

human

rekombináns

expressed in Pichia pastoris

Forma

dry powder

UniProt elérési szám

alkalmazás(ok)

cell analysis

kiszállítva

dry ice

tárolási hőmérséklet

−70°C

Géninformáció

human ... CYP1A2(1544)

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cytochrome P450 enzymes are heme containing monooxygenases which are found primarily in the mammalian liver. They catalyze the oxidative metabolism of xenobiotics. This metabolism is the initial step in the biotransformation and elimination of a wide variety of drugs and environmental pollutants from the body. Furafylline and α-naphthoflavone are inhibitors, whereas omeprazole and lansoprazole are inducers of the enzyme. The isozyme CYP1A2 is a major pathway for the in vivo conversion of phenacetin into acetaminophen via O-deethylation. This isozyme also catalyzes the 5-hydroxylation of thiabendazole.
Cytochrome P450 is a heterogeneous family of isozymes whose primary function is to oxidize small molecules, both as a function of intermediary metabolism (e.g., fatty acids) and to detoxify exogenous compounds (drugs or toxins). Some isoforms have narrow substrate specificity, while others are promiscuous.

Tulajdonságok és előnyök

CypExpress 1A2 is a permeabilized and stabilized dried yeast powder preparation containing full length, unmodified, human CYP 1A2 and recombinant human NADPH oxidoreductase. Using proprietary processes, CypExpress are expressed in Pichia yeast. Following optimal expression, the cells are inactivated, permeabilized and dried to a fine powder. CypExpress retains the cellular mechanisms to provide the P450 enzymes with the energy and cofactors to continue to function for long experiments, and can generate larger amounts of metabolite than mammalian microsomes or other genetically engineered expression systems. It is designed for rapid screening of drug metabolites and for scaling up metabolite generation.

Egység definíció

A reaction mixture containing 500 μM phenacetin and 100 mg/mL of CypExpress 1A2 will produce 35 μM acetaminophen in 4 hours at 30°C under the conditions described.

Fizikai forma

Light yellow, very fine powder

Feloldás

Per Protocol/Variable

Jogi információk

CypExpress is a trademark of Oxford Biomedical Research

kapcsolódó termék

Product No.
Leírás
Árazás

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Chapter 4 - Oxidant Stress, Antioxidant Defense, and Liver Injury
Mitchell R.McGill and HartmutJaeschke
Drug-Induced Liver Disease (2013)
Furafylline is a potent and selective inhibitor of cytochrome P450IA2 in man.
D Sesardic
British Journal of Clinical Pharmacology (1990)
Cytochrome P450 enzymes in drug metabolism and chemical toxicology: An introduction
Laura Lowe Furge and F. Peter Guengerich
Current Protocols in Cell Biology (2006)
R.Scott ObachA.S.Kalgutkar
Comprehensive Toxicology (2010)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással