Ugrás a tartalomra
Merck

M3657

Sigma-Aldrich

4-Methylumbelliferyl α-D-mannopyranoside

fluorogenic, ≥97% (HPLC), powder

Szinonimák:

4-methylumbelliferyl a-d-mannopyranoside, 4-methylumbelliferyl alpha-d-mannopyranoside

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C16H18O8
CAS-szám:
Molekulatömeg:
338.31
Beilstein:
1266648
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352204
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.32

Terméknév

4-Methylumbelliferyl α-D-mannopyranoside, ≥97% (HPLC)

Minőségi szint

Teszt

≥97% (HPLC)

Forma

powder

oldhatóság

pyridine: 20 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

fluoreszcencia

λex 350 nm; λem 375 nm (pH 7.0)
λex 360 nm; λem 449 nm (Reaction product)

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

CC1=CC(=O)Oc2cc(O[C@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]3O)ccc12

InChI

1S/C16H18O8/c1-7-4-12(18)23-10-5-8(2-3-9(7)10)22-16-15(21)14(20)13(19)11(6-17)24-16/h2-5,11,13-17,19-21H,6H2,1H3/t11-,13-,14+,15+,16+/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

YUDPTGPSBJVHCN-VMMWWAARSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

4-Methylumbelliferyl α-D-mannopyranoside has been used to assay α-mannosidase activity in various biological samples.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

A J Sophianopoulos et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 246(2), 572-580 (1986-05-01)
The stoichiometry of Mn2+ binding to concanavalin A at pH 6.4-7 which had been established in two independent studies [J.A. Sophianopoulos, A.J. Sophianopoulos, and W.C. MacMahon (1983) Arch. Biochem. Biophys. 223, 350-359; D.J. Christie, G.R. Munske, and J.A. Magnuson (1979)
Wang-Sik Lee et al.
The Journal of biological chemistry, 282(37), 27198-27203 (2007-07-27)
UDP-GlcNAc:lysosomal enzyme N-acetylglucosamine-1-phosphotransferase (GlcNAc-1-phosphotransferase) mediates the first step in the synthesis of the mannose 6-phosphate recognition marker on acid hydrolases. The transferase exists as an alpha(2)beta(2)gamma(2) hexameric complex with the alpha- and beta-subunits derived from a single precursor molecule. The
H G Leusch et al.
Zentralblatt fur Bakteriologie : international journal of medical microbiology, 275(1), 118-122 (1991-04-01)
Immobilized purified CEA (carcinoembryonic antigen), NCA (non-specific crossreacting antigen) and BGP I (biliary glycoprotein I) bind strains of E. coli (including EPEC) and some Salmonella species (including S. typhi, S. paratyphi A + B and S. java) while Shigella-, Yersinia-
Conformational equilibrium of demetalized concanavalin A: a reexamination of the kinetics of its interaction with Ca2+-ions and fluorescent saccharide.
S H Koenig et al.
Biochemical and biophysical research communications, 109(3), 1047-1053 (1982-12-15)
J M Foster et al.
Insect biochemistry and molecular biology, 27(7), 657-661 (1997-07-01)
The alpha-mannosidases are implicated in both the catabolism of carbohydrates and the N-linked glycosylation pathway in insects, but little is known of the biochemistry of these glycosidases. In order to study the soluble alpha-mannosidases of Drosophila melanogaster we have used

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással