Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

L9919

Sigma-Aldrich

LY2033298

≥98% (HPLC)

Szinonimák:

3-Amino-5-chloro-N-cyclopropyl-6-methoxy-4-methyl-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C13H14ClN3O2S
CAS-szám:
886047-13-8
Molekulatömeg:
311.79
MDL-szám:
MFCD12912423
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
329817677
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

100

Teszt

≥98% (HPLC)

Forma

solid

tárolási körülmény

desiccated

szín

off-white to tan

oldhatóság

DMSO: >20 mg/mL

kezdeményező

Eli Lilly

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

COc1nc2sc(C(=O)NC3CC3)c(N)c2c(C)c1Cl

InChI

1S/C13H14ClN3O2S/c1-5-7-9(15)10(11(18)16-6-3-4-6)20-13(7)17-12(19-2)8(5)14/h6H,3-4,15H2,1-2H3,(H,16,18)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

CTEGQKDJTBWFHW-UHFFFAOYSA-N

Biokémiai/fiziológiai hatások

LY2033298 is a robust allosteric potentiator that is highly selective for the human M4 muscarinic acetylcholine receptor subtype. LY2033298 potentiates ACh-M4 binding, with no effect at M1/3/5 receptors. LY2033298 can also bind to the M ACh receptor, and mediate either positive or negative allosteric effects depending on the ligand used to probe receptor activity.

Tulajdonságok és előnyök

This compound was developed by Eli Lilly. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Piktogramok

Health hazard
GHS08

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H334

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P261 - P284 - P501

Veszélyességi osztályok

Resp. Sens. 1

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
046M4744V
049K4600

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Jana K Shirey et al.
Nature chemical biology, 4(1), 42-50 (2007-12-07)
Muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs) provide viable targets for the treatment of multiple central nervous system disorders. We have used cheminformatics and medicinal chemistry to develop new, highly selective M4 allosteric potentiators. VU10010, the lead compound, potentiates the M4 response to
Vindhya Nawaratne et al.
Molecular pharmacology, 74(4), 1119-1131 (2008-07-17)
The M4 muscarinic acetylcholine (ACh) receptor (mAChR) is a potential therapeutic target but characterized by a lack of subtype-selective ligands. We recently generated "designer receptors exclusively activated by a designer drug" (DREADDs), which contained mutations of two conserved orthosteric-site residues
W Y Chan et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 105(31), 10978-10983 (2008-08-06)
Current antipsychotics provide symptomatic relief for patients suffering from schizophrenia and related psychoses; however, their effectiveness is variable and many patients discontinue treatment due to side effects. Although the etiology of schizophrenia is still unclear, a leading hypothesis implicates an
Jing Wu et al.
European journal of pharmacology, 882, 173274-173274 (2020-06-14)
Opioids strongly inhibit GABAergic neurons in the rostromedial tegmental nucleus (RMTg) that expresses μ-opioid receptors to induce rewarding and psychomotor effects. M3 and M4 muscarinic receptors are co-localized with μ-opioid receptors at these GABAergic neurons. This study explored whether RMTg
Michael Bubser et al.
ACS chemical neuroscience, 5(10), 920-942 (2014-08-20)
Positive allosteric modulators (PAMs) of the M4 muscarinic acetylcholine receptor (mAChR) represent a novel approach for the treatment of psychotic symptoms associated with schizophrenia and other neuropsychiatric disorders. We recently reported that the selective M4 PAM VU0152100 produced an antipsychotic
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással