Ugrás a tartalomra
Merck

H7789

Sigma-Aldrich

Anti-acetyl-Histone H1.4 (Ac-Lys26) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Szinonimák:

Anti-H1 Histone family, member 4, Anti-H1.4K26ac, Anti-H1K26ac, Anti-H1e, Anti-Histone 1, Anti-Histone H1b

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352203
NACRES:
NA.41

biológiai forrás

rabbit

Minőségi szint

konjugátum

unconjugated

antitest forma

affinity isolated antibody

antitest terméktípus

primary antibodies

klón

polyclonal

form

buffered aqueous solution

molekulatömeg

antigen ~35 kDa

faj reaktivitás

human

technika/technikák

western blot: 0.5-1 μg/mL using acid-extracted fraction of HL60 cells

UniProt elérési szám

kiszállítva

dry ice

tárolási hőmérséklet

−20°C

célzott transzláció utáni módosítás

acetylation (Lys26)

Géninformáció

human ... HIST1H1E(3008)

Általános leírás

In mammalian cells, four histone H1 variants (H1.2 to H1.5) are present in all somatic cells, and a fifth (H1.1) is restricted to thymus, testis, and spleen and possibly lymphocytic and neuronal cells. Histone H1.4 is di-methylated or acetylated at Lys26. Lys26 is located within the flexible N-terminal domain of H1.4, just preceding the globular domain.

Immunogen

synthetic acetylated peptide corresponding to amino acids 22-33 (Ac-Lys26) of human histone H1.4.

Alkalmazás

Anti-acetyl-Histone H1.4 (Ac-Lys26) antibody produced in rabbit is suitable for western blot at a concentration of 0.5-1μg/mL using acid-extracted fraction of HL60 cells.
Anti-acetyl-Histone H1.4 (Ac-Lys26) antibody produced in rabbit has been used in western blotting.

Biokémiai/fiziológiai hatások

H1.4 at lysine residue 26 represses transcription. Linker histone H1 binds to DNA between nucleosomal core particles and is involved in establishing and maintaining higher order chromatin structures. Histone modifications are thought to play an important role in cancer and disease.

Fizikai forma

Solution in 0.01 M phosphate buffered saline, pH 7.4, and 15 mM sodium azide.

Jogi nyilatkozat

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

Nem találja a megfelelő terméket?  

Próbálja ki a Termékválasztó eszköz. eszközt

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Dynamic histone H1 isotype 4 methylation and demethylation by histone lysine methyltransferase G9a/KMT1C and the Jumonji domain-containing JMJD2/KDM4 proteins
Trojer P, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 284(13), 8395-8405 (2009)
Mechanistic and structural studies of KDM-catalysed demethylation of histone 1 isotype 4 at lysine 26
Walport LJ, et al.
Febs Letters, 592(19), 3264-3273 (2018)
Anti-correlation between longevity gene SirT1 and Notch signaling in ascending aorta biopsies from patients with bicuspid aortic valve disease
Sciacca S, et al.
Heart and Vessels, 28(2), 268-275 (2013)
S Khochbin
Gene, 271(1), 1-12 (2001-06-19)
Genes encoding linker histone variants have evolved to link their expression to signals controlling the proliferative capacities of cells, i.e. cycling and growth-arrested cells express distinct and specific H1 subtypes. In metazoan, these variants show a tripartite structure, with considerably
Jerome Bonnefont et al.
Neuron, 103(6), 1096-1108 (2019-07-30)
During neurogenesis, progenitors switch from self-renewal to differentiation through the interplay of intrinsic and extrinsic cues, but how these are integrated remains poorly understood. Here, we combine whole-genome transcriptional and epigenetic analyses with in vivo functional studies to demonstrate that Bcl6

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással