Ugrás a tartalomra
Merck

G7134

L-(−)-Galactose

≥99% (HPLC)

Slide 1 of 1
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez

Méret kiválasztása

25 MG
46 100,00 Ft

46 100,00 Ft

Az elérhetőséggel kapcsolatos kérdésekkel kérjük, forduljon Vevőszolgálatunkhoz.
Tömeges megrendelés kérése

Erről a tételről

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C6H12O6
CAS-szám:
15572-79-9
Molekulatömeg:
180.16
Beilstein:
1724622
EC-szám:
239-630-8
MDL-szám:
MFCD00063833
UNSPSC kód:
12352201
PubChem Substance ID:
24895293
NACRES:
NA.25

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

Ugrás ide:

Műszaki ügyfélszolgálat
Segítségre van szüksége? Szakértő tudósaink csapata készséggel áll az Ön rendelkezésére.
Segíthetünk?

Minőségi szint

100

Teszt

≥99% (HPLC)

Forma

powder

technika/technikák

HPLC: suitable

szín

white

oldhatóság

water: 50 mg/mL, clear, colorless

SMILES string

OC[C@@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C6H12O6/c7-1-2-3(8)4(9)5(10)6(11)12-2/h2-11H,1H2/t2-,3+,4+,5-,6?/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WQZGKKKJIJFFOK-DHVFOXMCSA-N

Hasonló termékeket keres? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Kapcsolódó kategóriák

Hasonló termékek összehasonlítása

Teljes összehasonlítás megtekintése

Különbségek megjelenítése

1 of 4

Ez a tétel
G6404G0750G0625
L-(−)-Galactose ≥99% (HPLC)

Sigma-Aldrich

G7134

L-(−)-Galactose

D-(+)-Galactose BioXtra, ≥99% (HPLC)

Sigma-Aldrich

G6404

D-(+)-Galactose

D-(+)-Galactose ≥99% (HPLC)

Sigma-Aldrich

G0750

D-(+)-Galactose

D-(+)-Galactose ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

G0625

D-(+)-Galactose

technique(s)

HPLC: suitable

technique(s)

HPLC: suitable

technique(s)

HPLC: suitable

technique(s)

HPLC: suitable, cell based assay: suitable

assay

≥99% (HPLC)

assay

≥99% (HPLC)

assay

≥99% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

Quality Level

100

Quality Level

200

Quality Level

300

Quality Level

300

solubility

water: 50 mg/mL, clear, colorless

solubility

H2O: 1 M, clear, colorless

solubility

H2O: soluble 100 mg/mL, clear, colorless

solubility

water: 180 g/L at 20 °C (68 °F )

form

powder

form

powder

form

powder

form

powder

color

white

color

-

color

white

color

white to off-white

Biokémiai/fiziológiai hatások

L-Galactose was shown to be a key intermediate in the molecular pathway of converting D-glucose to oxalic acid in Pistia stratiotes. [1]

Egyéb megjegyzések

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCL2218
BCBP9744V
BCCC1082
129K2585V
129K2597V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Minoru Tomizawa et al.
Oncology letters, 14(1), 899-902 (2017-07-12)
Tissues surrounding hepatocellular carcinomas (HCCs) lack glucose. Hepatocyte selection medium (HSM) is deficient in glucose and is supplemented with galactose. HCC cells were cultured in HSM to investigate the stem cell markers α-fetoprotein (AFP) and cluster of differentiation 44 (CD44).
Jolene M Garber et al.
Communications biology, 3(1), 2-2 (2020-01-12)
Although the gastrointestinal pathogen Campylobacter jejuni was considered asaccharolytic, >50% of sequenced isolates possess an operon for L-fucose utilization. In C. jejuni NCTC11168, this pathway confers L-fucose chemotaxis and competitive colonization advantages in the piglet diarrhea model, but the catabolic
S E Keates et al.
Phytochemistry, 53(4), 433-440 (2000-03-24)
Axenic Pistia stratiotes L. plants were pulse-chase labeled with [14C]oxalic acid, L[1-14C]ascorbic acid, L-6-14C]ascorbic acid, D-[1-14C]erythorbic acid, L-[1-14C]galactose, or [1-14C]glycolate. Specific radioactivities of L-ascorbic acid (AsA), free oxalic acid (OxA) and calcium oxalate (CaOx) in labeled plants were compared. Samples
K Saeki et al.
Veterinary journal (London, England : 1997), 205(2), 288-296 (2015-05-16)
Metastases are associated with a poor prognosis for canine mammary gland tumours (CMGTs). Metastatic and non-metastatic clones were isolated previously from a single malignant CMGT cell line. The difference in metastatic potential between the two cell lines was hypothesised to
Júlio César Câmara Rosa et al.
Microbial cell factories, 12, 59-59 (2013-06-27)
L-ascorbic acid (L-AA) is naturally synthesized in plants from D-glucose by 10 steps pathway. The pathway branch to synthesize L-galactose, the key intermediate for L-ascorbic acid biosynthesis, has been recently elucidated. Budding yeast produces an 5-carbon ascorbic acid analogue Dehydro-D-arabinono
Összes kapcsolódó tanulmány megtekintése

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással