Ugrás a tartalomra
Merck

G7134

Sigma-Aldrich

L-(−)-Galactose

≥99% (HPLC)

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C6H12O6
CAS-szám:
Molekulatömeg:
180.16
Beilstein:
1724622
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352201
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.25

Minőségi szint

Teszt

≥99% (HPLC)

Forma

powder

technika/technikák

HPLC: suitable

szín

white

oldhatóság

water: 50 mg/mL, clear, colorless

SMILES string

OC[C@@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C6H12O6/c7-1-2-3(8)4(9)5(10)6(11)12-2/h2-11H,1H2/t2-,3+,4+,5-,6?/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WQZGKKKJIJFFOK-DHVFOXMCSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Biokémiai/fiziológiai hatások

L-Galactose was shown to be a key intermediate in the molecular pathway of converting D-glucose to oxalic acid in Pistia stratiotes.

Egyéb megjegyzések

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Minoru Tomizawa et al.
Oncology letters, 14(1), 899-902 (2017-07-12)
Tissues surrounding hepatocellular carcinomas (HCCs) lack glucose. Hepatocyte selection medium (HSM) is deficient in glucose and is supplemented with galactose. HCC cells were cultured in HSM to investigate the stem cell markers α-fetoprotein (AFP) and cluster of differentiation 44 (CD44).
Jolene M Garber et al.
Communications biology, 3(1), 2-2 (2020-01-12)
Although the gastrointestinal pathogen Campylobacter jejuni was considered asaccharolytic, >50% of sequenced isolates possess an operon for L-fucose utilization. In C. jejuni NCTC11168, this pathway confers L-fucose chemotaxis and competitive colonization advantages in the piglet diarrhea model, but the catabolic
S E Keates et al.
Phytochemistry, 53(4), 433-440 (2000-03-24)
Axenic Pistia stratiotes L. plants were pulse-chase labeled with [14C]oxalic acid, L[1-14C]ascorbic acid, L-6-14C]ascorbic acid, D-[1-14C]erythorbic acid, L-[1-14C]galactose, or [1-14C]glycolate. Specific radioactivities of L-ascorbic acid (AsA), free oxalic acid (OxA) and calcium oxalate (CaOx) in labeled plants were compared. Samples
Júlio César Câmara Rosa et al.
Microbial cell factories, 12, 59-59 (2013-06-27)
L-ascorbic acid (L-AA) is naturally synthesized in plants from D-glucose by 10 steps pathway. The pathway branch to synthesize L-galactose, the key intermediate for L-ascorbic acid biosynthesis, has been recently elucidated. Budding yeast produces an 5-carbon ascorbic acid analogue Dehydro-D-arabinono
K Saeki et al.
Veterinary journal (London, England : 1997), 205(2), 288-296 (2015-05-16)
Metastases are associated with a poor prognosis for canine mammary gland tumours (CMGTs). Metastatic and non-metastatic clones were isolated previously from a single malignant CMGT cell line. The difference in metastatic potential between the two cell lines was hypothesised to

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással