Ugrás a tartalomra
Merck

G6416

Sigma-Aldrich

GW5074

powder

Szinonimák:

3-(3,5-Dibromo-4-hydroxybenzyliden)-5-iodo-1,3-dihydroindol-2-one

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C15H8Br2INO2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
520.94
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

Teszt

≥98% (HPLC)

Minőségi szint

Forma

powder

tárolási körülmény

protect from light

szín

yellow to orange-brown

oldhatóság

DMSO: 5 mg/mL, clear

tárolási hőmérséklet

room temp

SMILES string

Oc1c(Br)cc(cc1Br)\C=C2/C(=O)Nc3ccc(I)cc23

InChI

1S/C15H8Br2INO2/c16-11-4-7(5-12(17)14(11)20)3-10-9-6-8(18)1-2-13(9)19-15(10)21/h1-6,20H,(H,19,21)/b10-3-

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

LMXYVLFTZRPNRV-KMKOMSMNSA-N

Géninformáció

human ... RAF1(5894)

Alkalmazás

GW5074 has been used as a specific inhibitor of cRaf1 in C2 murine skeletal myoblasts, HT-29 colorectal adenocarcinoma cell line and neutrophils.

Biokémiai/fiziológiai hatások

GW5074 is a cRaf1 kinase inhibitor, which is placed immediately downstream of Ras in the Motogen activated protein kinase (MAPK) signaling pathway. It elicits protection in GW5074 prevents degeneration in Huntington′s disease and also have therapeutic potential in treating neurodegenerative disorders. GW5074 in combination with anti-inflammatory drug, dexamethasone, attenuates sidestream smoke-induced airway inflammation.

Egyéb megjegyzések

light sensitive

Jogi információk

Sold for research purposes under agreement from Glaxo­Smith­Kline

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Entamoeba histolytica induce signaling via Raf/MEK/ERK for neutrophil extracellular trap (NET) formation
Fonseca Z, et al.
Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, 8(12), 226-226 (2018)
Tomoko Nishimura et al.
PloS one, 3(7), e2558-e2558 (2008-07-04)
Selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) have been widely used and are a major therapeutic advance in psychopharmacology. However, their pharmacology is quite heterogeneous. The SSRI fluvoxamine, with sigma-1 receptor agonism, is shown to potentiate nerve-growth factor (NGF)-induced neurite outgrowth in
Yuan Zhang et al.
Scientific reports, 7(1), 10385-10385 (2017-09-06)
Enterovirus 71 (EV71) is a major pathogen of hand, foot, and mouth disease (HFMD). To date, no antiviral drug has been approved to treat EV71 infection. Due to the essential role that EV71 3 C protease (3C
Clement Opoku-Temeng et al.
Journal of proteomics, 202, 103368-103368 (2019-04-28)
Halogenated 4-hydroxybenzylidene indolinones have been shown to re-sensitize methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and vancomycin-resistant Enterococcus faecalis (VRE) to methicillin and vancomycin respectively. The mechanism of antibiotic re-sensitization was however not previously studied. Here, we probe the scope of antibiotic re-sensitization
The Raf-1 inhibitor GW5074 and dexamethasone suppress sidestream smoke-induced airway hyperresponsiveness in mice
Lei Y, et al.
Respiratory Research, 9(1), 71-71 (2008)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással