Ugrás a tartalomra
Merck

F0537

Sigma-Aldrich

Fusicoccin from Fusicoccum amygdali

≥85% (HPLC)

Szinonimák:

Fusicoccin A

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C36H56O12
CAS-szám:
Molekulatömeg:
680.82
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352201
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.25

biológiai forrás

plant (Fusicoccum amygdali)

Minőségi szint

Teszt

≥85% (HPLC)

Forma

solid

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

COCC1CCC2C(C)C(O)C(OC3OC(COC(C)(C)C=C)C(O)C(OC(C)=O)C3O)C4=C(CC(O)C4(C)C=C12)C(C)COC(C)=O

InChI

1S/C36H56O12/c1-10-35(6,7)45-17-26-30(41)33(46-21(5)38)31(42)34(47-26)48-32-28-24(18(2)15-44-20(4)37)13-27(39)36(28,8)14-25-22(16-43-9)11-12-23(25)19(3)29(32)40/h10,14,18-19,22-23,26-27,29-34,39-42H,1,11-13,15-17H2,2-9H3/b25-14-

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

KXTYBXCEQOANSX-QFEZKATASA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Fusicoccin (Fusicoccin A), a diterpene glucoside phytotoxin, is used to study 14-3-3-dependent processes such as the activation of H+-ATPase in plants and other client proteins with mode III binding motifs. Fusicoccin is an inducer of a catalase inhibitor that leads to oxidative damage in plants.

Egyéb megjegyzések

A diterpene glucoside with numerous physiological effects on plants.
To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

A H de Boer
Biochemical Society transactions, 30(4), 416-421 (2002-08-28)
Turgor pressure is a cellular parameter, important for a range of physiological processes in plants, like cell elongation, gas exchange and gravitropic/phototropic bending. Regulation of turgor pressure involves ion and water transport at the expense of metabolic energy (ATP). The
Identification and structure of small-molecule stabilizers of 14-3-3 protein-protein interactions.
Rolf Rose et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 49(24), 4129-4132 (2010-05-04)
Tomonobu Toyomasu
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 72(5), 1168-1175 (2008-05-08)
Cyclic diterpenoids are commonly biosynthesized from geranylgeranyl diphosphate (GGDP) through the formation of carbon skeletons by specific cyclases and subsequent chemical modifications, such as oxidation, reduction, methylation, and glucosidation. A variety of diterpenoids are produced in higher plants and fungi.
Yusuke Ono et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(8), 2548-2555 (2011-02-09)
Fusicoccin A and cotylenin A are structurally related diterpene glucosides and show a phytohormone-like activity. However, only cotylenin A induces the differentiation of human myeloid leukemia cells. Since the cotylenin A producer lost its ability to proliferate during preservation, a
Ingrid J de Vries-van Leeuwen et al.
Cancer letters, 293(2), 198-206 (2010-02-16)
Active small molecules have a high potential for the development into new anti-cancer drugs. Here we analysed the effect of the natural occurring fusicoccanes, Fusicoccin-A (FC), Ophiobolin-A (OPH-A) and Ophiobolin-I (OPH-I) on various tumor cell lines. Both FC and OPH-A

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással