Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

E4632

Sigma-Aldrich

Econazole nitrate salt

Szinonimák:

1-(2-[(4-Chlorophenyl)methoxy]-2-[2,4-dichlorophenyl]ethyl)-1H-imidazole

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C18H15Cl3N2O · HNO3
CAS-szám:
24169-02-6
Molekulatömeg:
444.70
EC-szám:
246-053-5
MDL-szám:
MFCD00058160
UNSPSC kód:
51102829
PubChem Substance ID:
24894567
NACRES:
NA.85

Forma

powder or crystals

Minőségi szint

200

szín

white to off-white

antibiotikus hatásspektrum

Gram-positive bacteria
fungi

Hatásmechanizmus

cell membrane | interferes
cell wall synthesis | interferes
enzyme | inhibits

SMILES string

O[N+]([O-])=O.Clc1ccc(COC(Cn2ccnc2)c3ccc(Cl)cc3Cl)cc1

InChI

1S/C18H15Cl3N2O.HNO3/c19-14-3-1-13(2-4-14)11-24-18(10-23-8-7-22-12-23)16-6-5-15(20)9-17(16)21;2-1(3)4/h1-9,12,18H,10-11H2;(H,2,3,4)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

DDXORDQKGIZAME-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Chemical structure: imidazole

Alkalmazás

Econazole is a broad spectrum antimycotic similar to ketoconazole. It has some action against Gram positive bacteria. It is used topically in dermatomycoses as well as orally and parenterally. It is used for studies on processes such as platelet serotonin uptake, prostanoid biosynthesis, EDHF-mediated relaxation, and Ca2+ transport pathways in thymic lymphocytes.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Econazole interacts with 14-α demethylase, a cytochrome P-450 enzyme necessary to convert lanosterol to ergosterol. Inhibition of ergosterol results in increased cellular permeability causing leakage of cellular contents. Econazole may also inhibit endogenous respiration, interact with membrane phospholipids, inhibit the transformation of yeasts to mycelial forms, inhibit purine uptake, and impair triglyceride and phospholipid biosynthesis.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302,H315,H319

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000377949
0000377949
0000319880
0000327724
0000237156

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

C J Jackson et al.
FEMS microbiology letters, 192(2), 159-162 (2000-11-07)
Azole antifungals are central to therapy and act by inhibiting a cytochrome P450, sterol 14-demethylase and blocking normal sterol synthesis. Our recent identification of a mycobacterial sterol biosynthetic pathway led us to probe the efficacy of a range of these
Inhibition of Ca2+ transport pathways in thymic lymphocytes by econazole, miconazole, and SKF 96365
M. J. Mason, B. Mayer, et al.
American Journal of Physiology. Cell Physiology, 264, C654-C662 (1993)
M A Ghannoum et al.
Clinical microbiology reviews, 12(4), 501-517 (1999-10-09)
The increased use of antibacterial and antifungal agents in recent years has resulted in the development of resistance to these drugs. The significant clinical implication of resistance has led to heightened interest in the study of antimicrobial resistance from different
Alessandro Malara et al.
The Journal of biological chemistry, 292(8), 3239-3251 (2017-01-05)
Abscisic acid (ABA) is a phytohormone involved in pivotal physiological functions in higher plants. Recently, ABA has been proven to be also secreted and active in mammals, where it stimulates the activity of innate immune cells, mesenchymal and hematopoietic stem
Núria Daranas et al.
PloS one, 13(1), e0190931-e0190931 (2018-01-06)
Lactobacillus plantarum strains PM411 and TC92 can efficiently control bacterial plant diseases, but their fitness on the plant surface is limited under unfavourable low relative humidity (RH) conditions. To increase tolerance of these strains to water stress, an adaptive strategy
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással