Ugrás a tartalomra
Merck

D7906

Sigma-Aldrich

Nα-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L-alaninamide

powder

Szinonimák:

FDAA, Marfey’s reagent

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C9H9FN4O5
CAS-szám:
Molekulatömeg:
272.19
Beilstein:
6820069
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.25

form

powder

Minőségi szint

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

C[C@H](Nc1cc(F)c(cc1[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)C(N)=O

InChI

1S/C9H9FN4O5/c1-4(9(11)15)12-6-2-5(10)7(13(16)17)3-8(6)14(18)19/h2-4,12H,1H3,(H2,11,15)/t4-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

NEPLBHLFDJOJGP-BYPYZUCNSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

N-α-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L-alaninamide is suitable for use for the derivatization of amino acids. glutamate and analine present in cell wall. Derivatized D- and L-amino acids can be resolved and quantitated by HPLC.

Biokémiai/fiziológiai hatások

N-α-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L-alaninamide (FDAA) is a chiral derivatizing agent and is used routinely to improve the detection of underivatized amino acids in high performance liquid chromatography. Its usage is effective in separating stereoisomer.

javasolt

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Purification of branched-chain amino acid aminotransferase from Helicobacter pylori NCTC 11637
Saito M, et al.
Amino Acids, 33(3), 445-449 (2007)
C3 and 2D C3 Marfey?s methods for amino acid analysis in natural products
Vijayasarathy S, et al.
Journal of Natural Products, 79(2), 421-427 (2016)
A comparison of the direct and indirect LC methods for separating enantiomers of unusual glycine and alanine amino acid analogues
Peter A, et al.
Chromatographia, 56(1), S79-S89 (2002)
The functional dlt operon of Clostridium butyricum controls the D-alanylation of cell wall components and influences cell septation and vancomycin-induced lysis
Wydau-Dematteis S, et al.
Anaerobe, 35, 105-114 (2015)
High concentrations of D-amino acids in human gastric juice
Nagata Y, et al.
Amino Acids, 32(1), 137-140 (2007)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással