Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

C1618

Sigma-Aldrich

Cibenzoline succinate

≥98% (HPLC), solid

Szinonimák:

2-(2,2-diphenylcyclopropyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole succinate, Cibenol, Cipralan, Exacor

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C18H18N2 ·C4H6O4
CAS-szám:
100678-32-8
Molekulatömeg:
380.44
MDL-szám:
MFCD00941423
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
24892426
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

100

Teszt

≥98% (HPLC)

form

solid

tárolási körülmény

desiccated

szín

white to brown

oldhatóság

H2O: ≥5 mg/mL

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

OC(=O)CCC(O)=O.C1CN=C(N1)C2CC2(c3ccccc3)c4ccccc4

InChI

1S/C18H18N2.C4H6O4/c1-3-7-14(8-4-1)18(15-9-5-2-6-10-15)13-16(18)17-19-11-12-20-17;5-3(6)1-2-4(7)8/h1-10,16H,11-13H2,(H,19,20);1-2H2,(H,5,6)(H,7,8)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

XFUIOIWYMHEPIE-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

Cibenzoline also called (±)-2-(2,2-diphenylcyclopropyl)-2-imidazoline succinate, is generally used in stereo combination of R(+) and S(−) forms. It also exhibits anticholinergic activity.. Cibenzoline is known to improve left ventricular diastolic dysfunction by reducing left ventricular pressure gradient.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cibenzoline is a class IA antiarrhythmic drug. Cibenzoline (μM concentrations) blocks ATP-sensitive K channels in heart and pancreatic cells. Cibenzoline interacts with the channel pore-forming subunit of the K(ATP) channel (Kir6.2) from the cytoplasmic side. Cibenzoline also inhibits the delayed rectifier K current [I(Kr)] in sino-atrial node cells.

Tulajdonságok és előnyök

This compound is featured on the Potassium Channels page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P264 - P270 - P301 + P312 - P501

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Stereoselective metabolism of cibenzoline, an antiarrhythmic drug, by human and rat liver microsomes: possible involvement of CYP2D and CYP3A
Niwa T, et al.
Drug Metabolism and Disposition, 28(9), 1128-1134 (2000)
Perciliz L Tan et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 58(3), 1570-1576 (2017-03-11)
Genome-wide association (GWAS) and sequencing studies for AMD have highlighted the importance of coding variants at loci that encode components of the complement pathway. However, assessing the contribution of such alleles to AMD, especially when they are rare, remains coarse
Impact of chronic use of cibenzoline on left ventricular pressure gradient and left ventricular remodeling in patients with hypertrophic obstructive cardiomyopathy
Hamada M, et al.
Journal of Cardiology, 67(3), 279-286 (2016)
Cibenzoline for left ventricular outflow tract obstruction in tako-tsubo cardiomyopathy and hypertrophic cardiomyopathy
Anan R
Journal of Cardiology Cases, 11(6), 158-159 (2015)

Cikkek

Potassium Channels

We offer many products related to potassium channels for your research needs.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással