Ugrás a tartalomra
Merck

A7755

Sigma-Aldrich

5α-Androstane-3α,17β-diol

Szinonimák:

3α,17β-Dihydroxy-5α-androstane, Dihydroandrosterone

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C19H32O2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
292.46
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
51111800
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

Teszt

≥98% (TLC)

Minőségi szint

Forma

powder

gyógyszerellenőrzés

USDEA Schedule III; Home Office Schedule 4.2; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

technika/technikák

toxicology assay: suitable

oldhatóság

methanol: 19.60-20.40 mg/mL, clear, colorless

tárolási hőmérséklet

room temp

SMILES string

[H][C@@]12CC[C@@]3([H])[C@]4([H])CC[C@H](O)[C@@]4(C)CC[C@]3([H])[C@@]1(C)CC[C@@H](O)C2

InChI

1S/C19H32O2/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(21)19(15,2)10-8-16(14)18/h12-17,20-21H,3-11H2,1-2H3/t12-,13+,14-,15-,16-,17-,18-,19-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

CBMYJHIOYJEBSB-KHOSGYARSA-N

Géninformáció

rat ... Ar(24208)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

5α-Androstane-3α,17β-diol (dihydroandrosterone) is a testosterone metabolite. Dihyroandrosterone inhibited the cell growth of seven cancer cell lines while showing weak toxicity on normal cell lines.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Dihydroandrosterone is a testosterone metabolite; affects sperm maturation and survival.

Piktogramok

Health hazard

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Carc. 2 - Repr. 1B

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

17α-ethynyl-5α-androstane-3α, 17β-diol treatment of MNU-induced mammary cancer in rats
Ahlem, C., et al.
International Journal of Breast Cancer, doi: 10-doi: 10 (2011)
R S Rittmaster et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 76(4), 977-982 (1993-04-01)
Androstanediol glucuronide (Adiol G) has been reported to be a marker of peripheral androgen metabolism and action. It consists of two isomers, Adiol 3-G and Adiol 17-G. Adiol G is formed from unconjugated precursors by the enzyme glucuronyl transferase. To
L Kancheva et al.
Steroids, 72(11-12), 792-801 (2007-08-25)
Certain androstane steroids (AS) modulate ionotropic receptors, as do the pregnane steroids. Whereas women produce significant amounts of neuroactive progesterone metabolites, the steroid neuromodulators in men originate mainly from the 3-oxo-4-ene C(19)-steroids, which are converted to their 3alpha- and 3beta-hydroxy-5alpha/5beta-reduced
Effect of testosterone, its 5 alpha-reduced metabolites and the corresponding propionates on testosterone metabolism. I--In the hypothalamus and in the anterior pituitary.
F Celotti et al.
Journal of steroid biochemistry, 11(1A), 215-219 (1979-07-01)
B Eckstein et al.
Biochimica et biophysica acta, 627(2), 165-171 (1980-01-17)
Serum testosterone levels are elevated prior to the lutropin surge, and decline abruptly following the release of endogenous lutropin. To investigate this phenomenon, the activity of 17 beta-hydroxysteroid dehydrogenase, the enzyme directly related to testosterone production from androstenedione, was measured.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással