Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

A6936

Sigma-Aldrich

3′-N-Acetylneuraminyl-N-acetyllactosamine sodium salt

≥95%

Szinonimák:

α-NeuNAc-(2→3)-β-D-Gal-(1→4)-D-GlcNAc, 3′-SLN, 3′-Sialyl-N-acetyllactosamine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C25H42N2O19 · xNa+
CAS-szám:
Molekulatömeg:
674.60 (free acid basis)
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352201
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.25

Minőségi szint

Teszt

≥95%

form

solid

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

CC(=O)NC(C=O)C(O)C(OC1OC(CO)C(O)C(OC2(CC(O)C(NC(C)=O)C(O2)C(O)C(O)CO)C(O)=O)C1O)C(O)CO

InChI

1S/C25H42N2O19/c1-8(32)26-10(4-28)16(37)20(13(36)6-30)44-23-19(40)22(18(39)14(7-31)43-23)46-25(24(41)42)3-11(34)15(27-9(2)33)21(45-25)17(38)12(35)5-29/h4,10-23,29-31,34-40H,3,5-7H2,1-2H3,(H,26,32)(H,27,33)(H,41,42)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

RGZDLTASXRMKKF-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

3′-N-Acetylneuraminyl-N-acetyllactosamine is a glycan component of O-gylcopeptides. 3′-Sialyl-N-acetyllactosamine can be used to make an avian receptor analogue glycoprobe to study the binding of influenza viruses such as the North American lineage subtype H7N2 virus A/New York/107/2003 (NY107). 3′-Sialyl-N-acetyllactosamine is used as a reference material in the analysis of milk oligosaccharides.

Egyéb megjegyzések

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Polysaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Piktogramok

Skull and crossbones

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 1 Oral

Tárolási osztály kódja

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 1

1 of 1

A S Edge et al.
The Journal of biological chemistry, 262(33), 16135-16141 (1987-11-25)
Examination by gel filtration, thin layer and anion exchange chromatography of the O-linked carbohydrate units released from fetuin by alkaline borohydride treatment indicated the presence in this glycoprotein of an acidic glucosamine-containing hexasaccharide in addition to the previously described tetra-
Maria Lorna A De Leoz et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 30(3), 426-438 (2018-12-20)
Reference spectral library searching, while widely used to identify compounds in other areas of mass spectrometry, is not commonly used in glycomics. Building on a study by Cotter and coworkers on analysis of sialylated oligosaccharides using atmospheric pressure-matrix-assisted laser-induced tandem
Melanie Koehler et al.
Nature communications, 10(1), 4460-4460 (2019-10-03)
Viral infection is an intricate process that requires the concerted action of both viral and host cell components. Entry of viruses into cells is initiated by interactions between viral proteins and their cell surface receptors. Despite recent progress, the molecular

Cikkek

O-Linked glycoproteins are usually large proteins with a molecular mass of >200 kDa. Glycosylation generally occurs in high-density clusters and may represent as much as 50-80% of the overall mass.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással