Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

A4330

Sigma-Aldrich

4′-Aminomethyltrioxsalen hydrochloride

Szinonimák:

4′-Aminomethyl-4,5′,8-trimethylpsoralen hydrochloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C15H15NO3 · HCl
CAS-szám:
62442-61-9
Molekulatömeg:
293.75
MDL-szám:
MFCD00134837
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
24890846
NACRES:
NA.77

Forma

powder

Minőségi szint

200

oldhatóság

H2O: 1 mg/mL
DMSO: 2 mg/mL

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CC1=CC(=O)Oc2c(C)c3oc(C)c(CN)c3cc12

InChI

1S/C15H15NO3/c1-7-4-13(17)19-14-8(2)15-11(5-10(7)14)12(6-16)9(3)18-15/h4-5H,6,16H2,1-3H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WBIICVGYYRRURR-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

4′-Aminomethyltrioxsalen hydrochloride inactivates DNA and RNA viruses, including HIV-1. 4′-Aminomethyltrioxsalen hydrochloride can covalently bind to nucleic acids when irradiated with UV light.

Biokémiai/fiziológiai hatások

4′-Aminomethyltrioxsalen hydrochloride is used to inactivate DNA and RNA viruses, including HIV-1, by nucleic acid cross-linking followed by UV irradiation.

Tulajdonságok és előnyök

This compound is a featured product for Apoptosis research. Click here to discover more featured Apoptosis products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H302 + H312 + H332,H314,H351

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000371450
0000371450
0000303630
0000180067
0000180068

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 7

1 of 7

Methoxsalen United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1417001

Methoxsalen

Tirapazamine ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML0552

Tirapazamine

Carmustine ≥98%

Sigma-Aldrich

C0400

Carmustine

Aminopterin powder

Sigma-Aldrich

A1784

Aminopterin

Carboplatin

Sigma-Aldrich

C2538

Carboplatin

Melphalan powder

Sigma-Aldrich

M2011

Melphalan

Water Nuclease-Free Water, for Molecular Biology

Sigma-Aldrich

W4502

Water

M Beltrame et al.
The EMBO journal, 11(4), 1531-1542 (1992-04-01)
It has long been known that U3 can be isolated hydrogen bonded to pre-ribosomal RNAs, but the sites of interaction are poorly characterized. Here we show that yeast U3 can be cross-linked to 35S pre-rRNA both in deproteinized extracts and
W S Groene et al.
Journal of virological methods, 38(1), 93-102 (1992-07-01)
The use of the synthetic psoralen 4'-aminomethyl-4,5',8-trimethylpsoralen hydrochloride (AMT) is described for the inactivation of infectious rotavirus, a member of the viral family Reoviradae with a double-stranded RNA genome. This method not only provides complete inactivation of the virus but
A A Oroskar et al.
Free radical biology & medicine, 20(5), 751-756 (1996-01-01)
The ability of scavengers of hydroxyl radical (OH radical) to modulate the photosensitized relaxation (induction of the first single-strand break) of supercoiled plasmid DNA with UVA photoactivated 4'-aminomethyl-4,5',8-trimethylpsoralen was examined by comparing the dose reduction factor (DRF: the ratio of
M A Reynolds et al.
Bioconjugate chemistry, 3(5), 366-374 (1992-09-11)
A method is reported for conjugating an analog of 4'-(aminomethyl)-4,5',8- trimethylpsoralen to methylphophonate oligonucleotides. This method enables the psoralen moiety to be coupled to the phosphonate backbone between any two desired bases in a sequence. When hybridized to a target
H Du et al.
RNA (New York, N.Y.), 7(1), 133-142 (2001-02-24)
Base pairing between the 5' end of U1 snRNA and the conserved 5' splice site of pre-mRNA is important for commitment complex formation in vitro. However, the biochemical mechanisms by which pre-mRNA is initially recognized by the splicing machinery is
View All Related Papers

Cikkek

DNA Damage and Repair

DNA damage and repair mechanism is vital for maintaining DNA integrity. Damage to cellular DNA is involved in mutagenesis, the development of cancer among others.

DNS-károsodás és javítás

A DNS-károsodás és a DNS-javítási mechanizmus létfontosságú a DNS integritásának fenntartásához. A sejtek DNS-ének károsodása többek között a mutagenezisben és a rák kialakulásában is szerepet játszik.

Discover Bioactive Small Molecules for Cell Cycle

Cell cycle phases (G1, S, G2, M) regulate cell growth, DNA replication, and division in proliferating cells.

Bioactive Molecules for Apoptosis

Apoptosis regulation involves multiple pathways and molecules for cellular homeostasis.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással