Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(4)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

A2765

Sigma-Aldrich

Azocasein

protease substrate, chromogenic, powder

Szinonimák:

Sulfanilamide-azocasein

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(4)

About This Item

CAS-szám:
102110-74-7
MDL-szám:
MFCD00130592
UNSPSC kód:
12352204
NACRES:
NA.32

Terméknév

Azocasein, protease substrate

biológiai forrás

bovine

Minőségi szint

200

Forma

powder

technika/technikák

ligand binding assay: suitable

oldhatóság

water: 5 mg/mL, clear, orange to very deep orange

ε (extinkciós együttható)

≥25 at 440 nm in 0.1 M NaOH at 1%

tárolási hőmérséklet

2-8°C

Általános leírás

Azocasein is a chromogenic derivative of casein. Protease degrades azocasein to yield TCA-soluble azopeptides with high UV-absorbance. This azocasein assay is widely employed to estimate the protease production by bacterial fermentation on synthetic substrates from glucose and inorganic salts.

Alkalmazás

Azocasein has been used as a substrate for determination of protease activity.
Azocasein is a nonspecific protease substrate. Hydrolysis of the casein releases the azo dye into the media where it is detected by absorbance at 440 nm.
Azocasein is an inflammatory agent that is used to induce amyloid A amylooidosis in experimental animals.

Kapcsolódás

View more information on azocasein protease assay at www.sigma-aldrich.com/enzymeexplorer

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000407147
0000407132
0000407147
0000407132
0000397533

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Nicolas Oswaldo Gomez et al.
Molecular microbiology, 115(1), 84-98 (2020-09-09)
To overcome the metal restriction imposed by the host's nutritional immunity, pathogenic bacteria use high metal affinity molecules called metallophores. Metallophore-mediated metal uptake pathways necessitate complex cycles of synthesis, secretion, and recovery of the metallophore across the bacterial envelope. We
Recombinant proteins from plants: production and isolation of clinically useful compounds, 3 (1998)
Hongfei Liu et al.
Protein and peptide letters, 27(11), 1102-1113 (2020-03-21)
Protein drugs have disadvantages, such as short half-lives, unstable biological activities, and low utilization efficiency. In this paper, a porous ion-responsive targeted drug delivery system was designed, combining biodegradable carriers with ion exchange technology to overcome problems for protein drug
Yosuke Tashiro et al.
Journal of bacteriology, 191(24), 7509-7519 (2009-10-20)
The opportunistic human bacterial pathogen Pseudomonas aeruginosa produces membrane vesicles (MVs) in its surrounding environment. Several features of the P. aeruginosa MV production mechanism are still unknown. We previously observed that depletion of Opr86, which has a role in outer
Alejandro L Antonia et al.
PLoS neglected tropical diseases, 15(10), e0009224-e0009224 (2021-10-29)
Leishmaniasis is a neglected tropical disease with diverse outcomes ranging from self-healing lesions, to progressive non-healing lesions, to metastatic spread and destruction of mucous membranes. Although resolution of cutaneous leishmaniasis is a classic example of type-1 immunity leading to self-healing
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással