Ugrás a tartalomra
Merck

A2411

Sigma-Aldrich

Amphotericin B from Streptomyces sp.

solid, suitable for cell culture, BioReagent

Szinonimák:

Fungizone

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C47H73NO17
CAS-szám:
Molekulatömeg:
924.08
Beilstein:
78342
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352207
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.76

product name

Amphotericin B from Streptomyces sp., BioReagent, suitable for cell culture, ~80% (HPLC)

biológiai forrás

Streptomyces sp.

Minőségi szint

termékcsalád

BioReagent

Teszt

~80% (HPLC)

form

solid

hatékonyság

>750.00 μg per mg (Dry basis)

technika/technikák

cell culture | mammalian: suitable

szín

yellow to yellow-orange

oldhatóság

H2O: slightly soluble

antibiotikus hatásspektrum

fungi
yeast

Hatásmechanizmus

cell membrane | interferes

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

C[C@H]1O[C@@H](O[C@@H]2C[C@@H]3O[C@](O)(C[C@@H](O)C[C@@H](O)[C@H](O)CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(=O)O[C@@H](C)[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\2)C[C@H](O)[C@H]3C(O)=O)[C@@H](O)[C@@H](N)[C@@H]1O

InChI

1S/C47H73NO17/c1-27-17-15-13-11-9-7-5-6-8-10-12-14-16-18-34(64-46-44(58)41(48)43(57)30(4)63-46)24-38-40(45(59)60)37(54)26-47(61,65-38)25-33(51)22-36(53)35(52)20-19-31(49)21-32(50)23-39(55)62-29(3)28(2)42(27)56/h5-18,27-38,40-44,46,49-54,56-58,61H,19-26,48H2,1-4H3,(H,59,60)/b6-5+,9-7+,10-8+,13-11+,14-12+,17-15+,18-16+/t27-,28-,29-,30+,31+,32+,33-,34-,35+,36+,37-,38-,40+,41-,42+,43+,44-,46-,47+/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Chemical structure: polyene

Alkalmazás

Amphotericin B is a polyene antifungal antibiotic from Streptomyce sp. It has a high affinity for sterols, especially ergosterols, of both fungal and bacterial cell membranes. Normal usage in maintenance of antifungal cell cultures is 2.5 mg/L with penicillin and streptomycin used in the medium.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Amphotericin B binds to sterols, forming pores in the membrane, and causing small molecules to leak out. The product is most effective against fungi and yeast.

Vigyázat

Amphotericin B remains active for 3 days in culture at 37°C. At -20°C, and with protection from air and light, the product remains active for 5 years.

Elkészítési megjegyzés

Amphotericin B is insoluble in water at pH 6 to 7, but soluble in water at pH 2 or 11. It is soluble in DMSO (30-40 mg/mL) and in dimethylformamide (2-4 mg/mL). Aqueous solutions cannot be sterile filtered due to poor solubility.

Egyéb megjegyzések

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Product is sensitive to light and moisture.

Nem találja a megfelelő terméket?  

Próbálja ki a Termékválasztó eszköz. eszközt

Piktogramok

Health hazard

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

STOT RE 1

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Daniel J Mullen et al.
PLoS genetics, 16(9), e1009023-e1009023 (2020-09-15)
Lung cancer is the leading cause of cancer-related death and lung adenocarcinoma is its most common subtype. Although genetic alterations have been identified as drivers in subsets of lung adenocarcinoma, they do not fully explain tumor development. Epigenetic alterations have
Shannon M Reilly et al.
The Journal of clinical investigation, 131(10) (2021-04-07)
The protein kinases IKKε and TBK1 are activated in liver and fat in mouse models of obesity. We have previously demonstrated that treatment with the IKKε/TBK1 inhibitor amlexanox produces weight loss and relieves insulin resistance in obese animals and patients.
Malav S Trivedi et al.
The Journal of nutritional biochemistry, 25(10), 1011-1018 (2014-07-16)
Dietary interventions like gluten-free and casein-free diets have been reported to improve intestinal, autoimmune and neurological symptoms in patients with a variety of conditions; however, the underlying mechanism of benefit for such diets remains unclear. Epigenetic programming, including CpG methylation
Hsin-Yun Sun et al.
Transplantation, 96(6), 573-578 (2013-07-12)
Limited data exist regarding echinocandins as antifungal prophylaxis in liver transplant recipients. The efficacy and safety of targeted prophylaxis with micafungin or amphotericin B lipid complex (ABLC) was assessed in a sequential cohort of high-risk patients (posttransplantation dialysis, retransplantation, or
Richard J Hamill
Drugs, 73(9), 919-934 (2013-06-04)
Because of the increasing prevalence and changing microbiological spectrum of invasive fungal infections, some form of amphotericin B still provides the most reliable and broad spectrum therapeutic alternative. However, the use of amphotericin B deoxycholate is accompanied by dose-limited toxicities

Cikkek

Prevent fungal, yeast, and mold contamination in cell cultures. Discover the best antifungal agent for your cultures with the extensive Sigma® antifungal collection.

Antibiotic kill curve is a dose response experiment in which mammalian cells are subjected to increasing amounts of selection antibiotic

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással