Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

PHR1662

Supelco

Amphotericin B

Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Szinonimák:

Amphotericin B

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C47H73NO17
CAS-szám:
Molekulatömeg:
924.08
EC-szám:
UNSPSC kód:
41116107
NACRES:
NA.24

grade

certified reference material
pharmaceutical secondary standard

Minőségi szint

Ügynökség

traceable to Ph. Eur. Y0000005
traceable to Ph. Eur. Y0001361
traceable to USP 1032007
traceable to USP

API-család

amphotericin b

Analitikai műbizonylat

current certificate can be downloaded

kiszerelés

pkg of 500 mg

technika/technikák

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

alkalmazás(ok)

pharmaceutical (small molecule)

format

neat

tárolási hőmérséklet

-10 to -25°C

InChI

1S/C47H73NO17/c1-27-17-15-13-11-9-7-5-6-8-10-12-14-16-18-34(64-46-44(58)41(48)43(57)30(4)63-46)24-38-40(45(59)60)37(54)26-47(61,65-38)25-33(51)22-36(53)35(52)20-19-31(49)21-32(50)23-39(55)62-29(3)28(2)42(27)56/h5-18,27-38,40-44,46,49-54,56-58,61H,19-26,48H2,1-4H3,(H,59,60)/b6-5-,9-7-,10-8-,13-11-,14-12-,17-15-,18-16-/t27-,28-,29-,30+,31+,32+,33-,34-,35+,36+,37-,38-,40+,41-,42+,43+,44-,46-,47+/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

APKFDSVGJQXUKY-ZNVUZQDLSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Amphotericin B is a macrolide antibiotic used to treat systemic fungal infections.
Pharmaceutical secondary standards for application in quality control, provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards.

Alkalmazás

Amphotericin B may be used as a pharmaceutical reference standard for the determination of the analyte in pharmaceutical formulations using reversed-phase high-performance liquid chromatography technique.
These Secondary Standards are qualified as Certified Reference Materials. These are suitable for use in several analytical applications including but not limited to pharma release testing, pharma method development for qualitative and quantitative analyses, food and beverage quality control testing, and other calibration requirements.

Analízis megjegyzés

These secondary standards offer multi-traceability to the USP, EP and BP primary standards, where they are available.

Egyéb megjegyzések

This Certified Reference Material (CRM) is produced and certified in accordance with ISO 17034 and ISO/IEC 17025. All information regarding the use of this CRM can be found on the certificate of analysis.

Lábjegyzet

To see an example of a Certificate of Analysis for this material enter LRAC1692 in the slot below. This is an example certificate only and may not be the lot that you receive.

Piktogramok

Health hazard

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

STOT RE 1

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

High-performance liquid chromatographic determination of amphotericin B in a liposomal pharmaceutical product and validation of the assay
Eldem T and Arican-Cellat N
Journal of Chromatographic Science, 38(8), 338-344 (2000)
Small Animal Clinical Pharmacology (2008)
Desiree Van Haute et al.
International journal of pharmaceutics, 569, 118603-118603 (2019-08-12)
Conventional quantitation of drug content in the liposome formulation involves the breakdown of bulk liposomes, which ignores details on the distribution of the active pharmaceutical ingredient (API) and excipients in liposomes of different sizes. The objective of this study is

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással