Ugrás a tartalomra
Merck

A1131

Sigma-Aldrich

L-Anserine nitrate salt

≥98%

Szinonimák:

β-Ala-3-methyl-His nitrate salt, β-Alanyl-3-methyl-L-histidine nitrate salt

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H16N4O3 · HNO3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
303.27
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352209
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.26

product name

L-Anserine nitrate salt, hydroxyl radical scavenger

Minőségi szint

Teszt

≥98%

form

powder

szín

white

alkalmazás(ok)

detection

SMILES string

O[N+]([O-])=O.Cn1cncc1C[C@H](NC(=O)CCN)C(O)=O

InChI

1S/C10H16N4O3.HNO3/c1-14-6-12-5-7(14)4-8(10(16)17)13-9(15)2-3-11;2-1(3)4/h5-6,8H,2-4,11H2,1H3,(H,13,15)(H,16,17);(H,2,3,4)/t8-;/m0./s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

OLWOKAYJAHHSNY-QRPNPIFTSA-N

Biokémiai/fiziológiai hatások

L-Anserine s a dipeptide found in most animal tissues. In model systems it is a potent antioxidant and scavener of hydroxyl radicals. It inhibits nonenzymatic protein glycation induced by aldose and ketose reducing sugars. It is much less potent than L-carnosine as an inhibitor of protein-protein crosslinking.

Kapcsolódás

Anserine is a naturally occurring methylated analog of carnosine.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Effect of anserine ingestion on the hyperglycemia and autonomic nerves in rats and humans.
Kubomura D, Matahira Y, Nagai K, Niijima A.
Nutritional Neuroscience, 13, 1230128-1230128 (2010)
Wieslaw Kopec et al.
Antioxidants (Basel, Switzerland), 9(11) (2020-11-12)
The objective of the study was to test the effect of diets supplemented with β-alanine, L-histidine, and carnosine on the histidine dipeptide content and the antioxidative status of chicken breast muscles and blood. One-day-old Hubbard Flex male chickens were assigned
Angelo Zinellu et al.
Talanta, 84(3), 931-935 (2011-04-13)
A field amplified sample injection (FASI) capillary electrophoresis method with UV detection was developed for the separation and detection of carnosine-related peptides carnosine (Car), anserine (Ans) and homocarnosine (Hcar). The imidazole dipeptides were baseline-separated within 10 min by using 50
Verena Peters et al.
Amino acids, 42(6), 2411-2416 (2011-08-13)
Recently, we identified an allelic variant of human carnosinase 1 (CN1) that results in increased enzyme activity and is associated with susceptibility for diabetic nephropathy in humans. Investigations in diabetic (db/db) mice showed that carnosine ameliorates glucose metabolism effectively. We
Daiki Kubomura et al.
Nutritional neuroscience, 13(4), 183-188 (2010-07-31)
Anserine and L-carnosine are similar dipeptides synthesized by muscles of vertebrates. The functional role of anserine is unknown, although previous studies showed hypoglycemic effects of carnosine through autonomic nerves. Thus, we evaluated the effects of anserine on blood glucose levels

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással