Ugrás a tartalomra
Merck

A0760

Sigma-Aldrich

L-Azetidine-2-carboxylic acid

≥99%

Szinonimák:

(S)-Azetidine-2-carboxylic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C4H7NO2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
101.10
Beilstein:
80680
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352209
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.32
Forma:
powder
Teszt:
≥99%

Minőségi szint

Teszt

≥99%

Forma

powder

SMILES string

OC(=O)[C@@H]1CCN1

InChI

1S/C4H7NO2/c6-4(7)3-1-2-5-3/h3,5H,1-2H2,(H,6,7)/t3-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

IADUEWIQBXOCDZ-VKHMYHEASA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

L-Azetidine-2-carboxylic acid is a non-protein amino acid and teratogenic agent. It is toxic in nature.

Alkalmazás

L-Azetidine-2-carboxylic acid has been used as a:
  • collagen synthesis inhibitor
  • protein folding antagonist
  • as a standard in liquid chromatography-mass spectrometry

Biokémiai/fiziológiai hatások

Azetidine-2-carboxylic acid (AZC) triggers protein aggregation or upregulates the expression of an aggregation-prone mutant protein, upon interference with nascent protein folding.
L-Azetidine-2-carboxylic acid is an inhibitor of collagen synthesis that is anti-angiogenic. It is a four-membered ring analog of L-proline that causes protein misconstruction when incorporated instead of proline.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Azetidine-2-carboxylic acid in garden beets (Beta vulgaris)
Rubenstein E, et al.
Phytochemistry, 67(9), 898-903 (2006)
Asmita Ghosh et al.
Cellular and molecular life sciences : CMLS, 76(8), 1605-1621 (2019-01-27)
The proteostasis network (PN) comprises a plethora of proteins that are dedicated to aid in protein folding and maintenance; some with overlapping functions. Despite this, there are multiple pathophysiological states associated with depletion of chaperones. This is counter-intuitive, assuming cells
Ascorbic acid promotes the stemness of corneal epithelial stem/progenitor cells and accelerates epithelial wound healing in the cornea
Chen J, et al.
Stem Cells Translational Medicine, 6(5), 1356-1365 (2017)
The anticancer drug AUY922 generates a proteomics fingerprint that is highly conserved among structurally diverse Hsp90 inhibitors
Voruganti S, et al.
Journal of Proteome Research, 12(8), 3697-3706 (2013)
Nadinath B Nillegoda et al.
Molecular biology of the cell, 21(13), 2102-2116 (2010-05-14)
Quality control systems facilitate polypeptide folding and degradation to maintain protein homeostasis. Molecular chaperones promote folding, whereas the ubiquitin/proteasome system mediates degradation. We show here that Saccharomyces cerevisiae Ubr1 and Ubr2 ubiquitin ligases promote degradation of unfolded or misfolded cytosolic

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással